基于主成分分析和迭代自組織數(shù)據(jù)分析的阿爾茨海默病致病候選基因的識(shí)別
發(fā)布時(shí)間:2017-10-13 12:10
本文關(guān)鍵詞:基于主成分分析和迭代自組織數(shù)據(jù)分析的阿爾茨海默病致病候選基因的識(shí)別
更多相關(guān)文章: 主成分分析 迭代自組織數(shù)據(jù)分析 AD候選基因 共表達(dá)基因 孤立點(diǎn)基因 致病機(jī)制
【摘要】:阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一種最常見的癡呆,它的致病機(jī)理還沒(méi)有搞清楚。為了深入理解它的致病機(jī)制,,基因芯片微陣列數(shù)據(jù)及其分析變得很有意義,并且這方面的研究已經(jīng)取得了一定進(jìn)展。因此,本文先介紹了前人的工作:觀察數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)基因表達(dá)水平行向量之間的強(qiáng)線性相關(guān)性特征,進(jìn)而利用主成分分析法對(duì)與AD相關(guān)的基因芯片微陣列數(shù)據(jù)進(jìn)行降維處理,并發(fā)現(xiàn)列數(shù)據(jù)的緊致聚類特征,并基于此,設(shè)計(jì)一維聚類算法,估計(jì)出原始數(shù)據(jù)類的信息(類個(gè)數(shù)和類中心)。但是,我們發(fā)現(xiàn)盡管第一主成分已經(jīng)占了大多數(shù)信息(約90%),但是剩余的10%的信息也是重要的。因此,本文提出利用一個(gè)能夠吸取原有結(jié)果的經(jīng)驗(yàn)對(duì)聚類結(jié)果進(jìn)行再調(diào)整的高維算法想法,即迭代自組織數(shù)據(jù)分析算法,進(jìn)一步對(duì)估計(jì)出來(lái)的類和類的個(gè)數(shù)進(jìn)行優(yōu)化,期望得到一個(gè)理想的聚類模式。然后利用該聚類模式,采用共軛表達(dá)判據(jù)和緊致破缺判據(jù),識(shí)別出了37個(gè)AD候選基因,已有9個(gè)得到其他團(tuán)隊(duì)研究的支持。此外,對(duì)這些這些基因還做了生物學(xué)分析,得到一些AD深層次的信息:主要涉及細(xì)胞的信號(hào)傳導(dǎo)(ECE1,PLD2和PHB),炎癥(il17a),泛素標(biāo)記蛋白降解(UBC)和蛋白質(zhì)合成(rpl32,rps6,rpl23a和rps19)與AD密切相關(guān)。另外,本文還討論了基因TPT1和TUBA1A對(duì)AD的潛在影響。最后,基于上述討論本文給出了清晰明確的AD病潛在致病機(jī)制通路圖。
【關(guān)鍵詞】:主成分分析 迭代自組織數(shù)據(jù)分析 AD候選基因 共表達(dá)基因 孤立點(diǎn)基因 致病機(jī)制
【學(xué)位授予單位】:四川師范大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2014
【分類號(hào)】:R749.16
【目錄】:
- 摘要4-5
- Abstract5-8
- 1 緒論8-11
- 1.1 阿爾茨海默病研究現(xiàn)狀8
- 1.2 基因芯片技術(shù)及其應(yīng)用8-10
- 1.3 本文研究的目的和意義10
- 1.4 本文的主要工作10-11
- 2 預(yù)備知識(shí)11-22
- 2.1 阿爾茨海默病基因芯片數(shù)據(jù)的組織方式11-12
- 2.2 阿爾茨海默病基因芯片數(shù)據(jù)的兩個(gè)特征12-17
- 2.3 基于上述特征的一維聚類算法17-21
- 2.4 本章小結(jié)21-22
- 3 基于 PCA 一維聚類的迭代自組織數(shù)據(jù)分析算法22-28
- 3.1 算法原理與步驟22
- 3.2 算法的參數(shù)設(shè)計(jì)22-23
- 3.3 算法的 MATLAB 實(shí)現(xiàn)過(guò)程23-26
- 3.4 算法的收斂性26-27
- 3.5 本章小結(jié)27-28
- 4 阿爾茨海默病候選基因的識(shí)別方法28-31
- 4.1 緊致性概念的簡(jiǎn)介28
- 4.2 基因的共表達(dá)和數(shù)據(jù)的緊致性28-29
- 4.3 基因識(shí)別的兩種判據(jù)29-30
- 4.4 本章小結(jié)30-31
- 5 阿爾茨海默病候選基因的實(shí)驗(yàn)結(jié)果31-34
- 5.1 伴隨基因的識(shí)別31-32
- 5.2 孤立點(diǎn)基因的識(shí)別32-33
- 5.3 本章小結(jié)33-34
- 6 阿爾茨海默病候選基因研究34-42
- 6.1 伴隨基因研究34-36
- 6.2 孤立點(diǎn)基因研究36-40
- 6.3 候選基因潛在的致病機(jī)理40-41
- 6.4 本章小結(jié)41-42
- 7 結(jié)論42-43
- 參考文獻(xiàn)43-46
- 附錄46-53
- 致謝53
【參考文獻(xiàn)】
中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條
1 趙瑾;周華東;黃麗華;李惠允;;內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶1啟動(dòng)子區(qū)T-839G基因多態(tài)性與頸動(dòng)脈粥樣硬化的相關(guān)性[J];中國(guó)腦血管病雜志;2009年07期
本文編號(hào):1024755
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