中國人載脂蛋白E基因多態(tài)性與輕度認知功能損害關(guān)系的Meta分析
本文關(guān)鍵詞:中國人載脂蛋白E基因多態(tài)性與輕度認知功能損害關(guān)系的Meta分析
更多相關(guān)文章: 載脂蛋白E 基因多態(tài)性 輕度認知功能障礙 Meta分析
【摘要】:目的:探討中國人載脂蛋白E基因多態(tài)性與輕度認知功能損害(mild cognitive impairment,MCI)的相關(guān)性。方法:檢索已發(fā)表的中國人載脂蛋白E基因多態(tài)性與輕度認知功能損害的相關(guān)病例對照研究,選擇符合條件的文獻進行Meta分析。采用Rev Man 5.2統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理。采用漏斗圖評價入選文獻的發(fā)表偏倚。結(jié)果:共入選9篇符合條件的文獻納入Meta分析。分析結(jié)果顯示,攜帶ε2/2、ε3/3、ε4/4、ε2/3、ε2/3、ε3/4的個體發(fā)生輕度認知功能損害的OR值為0.97(95%CI 0.31~3.02)、0.43(95%CI 0.34~0.55)、2.68(95%CI 1.42~5.06)、0.67(95%CI 0.47~0.96)、2.51(95%CI 1.61~3.91)、2.40(95%CI1.80~3.21)。攜帶ε4、ε3、ε2的個體OR值為2.68(95%CI 2.14~3.35)、0.46(95%CI 0.38~0.56)、1.12(95%CI 0.87~1.44)。結(jié)論:ε4是輕度認知功能損害的遺傳易感基因,ε3可能是保護基因。同時,Apo Eε4/4、Apo Eε2/4和Apo Eε3/4基因型是MCI的危險因素,Apo Eε3/3與Apo Eε2/3基因型是MCI的保護因素。
【作者單位】: 解放軍第105醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【關(guān)鍵詞】: 載脂蛋白E 基因多態(tài)性 輕度認知功能障礙 Meta分析
【分類號】:R749
【正文快照】: 載脂蛋白E(apolipoproteion E,Apo E)基因定位于人體第19號染色體上,具有3種等位基因(ε2、ε3、ε4)和6種基因型(ε2/2、ε3/3、ε4/4、ε2/3、ε2/4、ε3/4),其構(gòu)成遺傳多態(tài)性。Apo E的3種等位基因在自然人群的分布頻率為ε3占大多數(shù),為70%~80%,ε2和ε4分別占5%~10%和10%~1
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,本文編號:1020641
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