本文關鍵詞：大鼠腎缺血再灌注損傷程序性壞死的形態(tài)學觀察

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【摘要】：目的觀察大鼠腎缺血再灌注損傷程序性壞死的形態(tài)學變化。方法應用免疫印跡技術、免疫組織化學染色技術以及光學和電子顯微鏡技術對缺血60min再灌注24h的大鼠腎臟進行觀察和分析。結果免疫印跡分析結果表明,與假手術組比較,大鼠腎缺血再灌注后受體相互作用蛋白激酶3(RIPK3)和腫瘤壞死因子受體α(TNFRα)表達增強。缺血再灌注損傷的腎組織內(nèi)出現(xiàn)RIPK3免疫組化染色陽性細胞,主要分布于腎小管上皮。光鏡下皮質(zhì)和髓質(zhì)外帶的腎小管出現(xiàn)了程序性壞死,表現(xiàn)為細胞腫脹,著色蒼白,細胞核固縮。電鏡下程序性壞死表現(xiàn)為細胞質(zhì)腫脹,細胞器腫脹、破碎,含有一個凋亡樣細胞核。結論大鼠腎臟缺血60min再灌注24h后部分腎小管細胞發(fā)生了程序性壞死,腎組織中RIPK3表達增強。
【作者單位】： 遼寧醫(yī)學院附屬第三醫(yī)院影像科;盤錦市職業(yè)技術學院臨床護理系;遼寧醫(yī)學院組織胚胎學教研室;
【關鍵詞】： 腎 再灌注損傷 程序性壞死 大鼠
【基金】：國家自然科學基金(31200871) 遼寧省自然科學基金(201202141) 遼寧醫(yī)學院博士啟動基金(20101311)~~
【分類號】：R363
【正文快照】： 腎缺血再灌注損傷(renal ischemia-reperfusioni njury,RIRI)是誘發(fā)急性腎損傷(acute kidney injury,AKI)的主要原因,如腎移植、腎血管手術后都可發(fā)生RIRI,從而誘發(fā)AKI[1]。大鼠常用于建立RIRI引起的AKI動物模型,雖然有關大鼠RIRI引起腎臟細胞損傷的報道很多,但多集中在細胞

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本文編號：997599