本文關(guān)鍵詞：不同細(xì)胞制備方法對(duì)CIK細(xì)胞亞群比例的影響

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【摘要】：目的研究不同細(xì)胞制備方法對(duì)細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞(CIK)細(xì)胞亞群比例的影響。方法將42份CIK細(xì)胞隨機(jī)均分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組。對(duì)照組按常規(guī)CIK細(xì)胞制備方法制備;實(shí)驗(yàn)組在對(duì)照組基礎(chǔ)上于第2天加入重組人粒細(xì)胞集落刺激因子(rhG-CSF)10ng/ml。待細(xì)胞成熟后采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)兩組CD3+CD4+、CD3+CD8+和CD3+CD56+T淋巴細(xì)胞比例的變化。結(jié)果與對(duì)照組相比,實(shí)驗(yàn)組CD3+CD4+T細(xì)胞比例下降(P0.01),CD3+CD56+T細(xì)胞比例升高(P0.05);CD3+CD8+T細(xì)胞比例稍高,但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)。結(jié)論在CIK細(xì)胞制備過(guò)程中加入rhG-CSF可抑制CD3+CD4+T細(xì)胞,增加CD3+CD56+T細(xì)胞生成。
【作者單位】： 南陽(yáng)市南陽(yáng)油田總醫(yī)院腫瘤科;河南省新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第三附屬醫(yī)院腫瘤科;
【關(guān)鍵詞】： 殺傷細(xì)胞 重組人粒細(xì)胞集落刺激因子 CD+CD+T淋巴細(xì)胞
【分類(lèi)號(hào)】：R329
【正文快照】： 近半個(gè)世紀(jì)以來(lái),惡性腫瘤發(fā)病率和病死率在世界范圍內(nèi)均呈明顯上升趨勢(shì)。惡性腫瘤的發(fā)生與免疫力下降密切相關(guān),細(xì)胞免疫治療已成為惡性腫瘤綜合治療中的重要組成部分。我們自2012年3月-6月用不同細(xì)胞制備方法對(duì)42份細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞(CIK)進(jìn)行制備,以研究其對(duì)CIK細(xì)胞亞

【參考文獻(xiàn)】

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1 盛春華;鮑鋒;徐爽;常春艷;;化療聯(lián)合DC-CIK細(xì)胞治療非小細(xì)胞肺癌臨床研究[J];實(shí)用腫瘤雜志;2011年05期

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：981565