本文關(guān)鍵詞：破骨細(xì)胞對(duì)IGF-1誘導(dǎo)成骨細(xì)胞骨同化的促進(jìn)作用

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【摘要】：目的探討破骨細(xì)胞(osteoclast,OC)存在時(shí)IGF-1對(duì)成骨細(xì)胞(osteoblast,OB)活性的影響。方法體外培養(yǎng)MC3T3小鼠成骨細(xì)胞及RANKL誘導(dǎo)分化成熟的破骨細(xì)胞。以10 ng/mL的rhIGF-1直接干預(yù)單獨(dú)或與破骨細(xì)胞共育的成骨細(xì)胞,并設(shè)空白對(duì)照組,培養(yǎng)12 h,檢測成骨細(xì)胞的增殖、凋亡及堿性磷酸酶活性;培養(yǎng)8d后Von Kossa鈣化染色法觀察礦化結(jié)節(jié)的形成。結(jié)果成骨細(xì)胞、破骨細(xì)胞共培養(yǎng)時(shí),rhIGF-1作用12h能夠明顯促進(jìn)成骨細(xì)胞增殖(P0.05),抑制成骨細(xì)胞的凋亡(P0.05),使細(xì)胞內(nèi)ALP活性升高(P0.05),8d時(shí)鈣化結(jié)節(jié)的個(gè)數(shù)及面積百分比升高(P0.05);與單獨(dú)培養(yǎng)的成骨細(xì)胞組有顯著性差異。結(jié)論破骨細(xì)胞可明顯促進(jìn)IGF-1所誘導(dǎo)的成骨細(xì)胞骨同化作用。
【作者單位】： 濰坊醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)系 山東省臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;濰坊醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科;天津醫(yī)科大學(xué)代謝病醫(yī)院內(nèi)分泌研究所 衛(wèi)生部"激素與發(fā)育重點(diǎn)試驗(yàn)室";
【關(guān)鍵詞】： IGF-成骨細(xì)胞 破骨細(xì)胞 細(xì)胞凋亡 堿性磷酸酶 礦化
【基金】：山東省自然科學(xué)資助項(xiàng)目(ZR2012HQ034)
【分類號(hào)】：R363
【正文快照】： 成骨細(xì)胞是骨骼發(fā)育、生長及重建的主要執(zhí)行細(xì)胞,成骨細(xì)胞的增殖、分化受多種因子的調(diào)節(jié)。作為骨基質(zhì)中的重要生長因子之一的IGF-1,其對(duì)骨代謝的調(diào)節(jié)作用受到越來越多的關(guān)注[1-3]。目前國內(nèi)有關(guān)IGF-1對(duì)成骨細(xì)胞作用的研究,多為IGF-1干預(yù)體外單獨(dú)培養(yǎng)的成骨細(xì)胞[4,5],忽略了體

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本文編號(hào)：962840