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NMDA受體NR2B亞單位結(jié)構(gòu)和功能的研究進(jìn)展

發(fā)布時(shí)間:2017-10-01 19:19

  本文關(guān)鍵詞:NMDA受體NR2B亞單位結(jié)構(gòu)和功能的研究進(jìn)展


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【摘要】:N-甲基-D-天門(mén)冬氨酸受體(N-methyl-D-aspartate receptors,NMDARs)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中最重要的谷氨酸受體之一,屬于配體和電壓雙門(mén)控的離子通道,由已知的7種亞單位(NR1、NR2A-D、NR3A-B)構(gòu)成四聚體復(fù)合物且與細(xì)胞內(nèi)骨架蛋白交互作用定位于神經(jīng)元突觸后膜致密區(qū)(post synaptic density,PSD),在神經(jīng)元突觸形成與維持、突觸傳遞可塑性及學(xué)習(xí)和記憶等調(diào)節(jié)過(guò)程中起重要作用。過(guò)量谷氨酸對(duì)NMDARs的過(guò)度激活導(dǎo)致神經(jīng)元損傷直至死亡可產(chǎn)生興奮性神經(jīng)毒。現(xiàn)已知NMDA受體的NR1、NR2B亞單位的選擇性表達(dá)、亞單位異聚體組成以及亞單位磷酸化狀態(tài)等均可影響NMDARs的功能從而在興奮性神經(jīng)毒過(guò)程發(fā)揮重要作用。本文對(duì)近期有關(guān)NMDARs NR2B亞單位結(jié)構(gòu)生理特性、分布和功能性調(diào)節(jié)特點(diǎn)以及與興奮性神經(jīng)毒之間關(guān)系的研究進(jìn)展做一綜述。
【作者單位】: 海南醫(yī)學(xué)院生理學(xué)教研室;海南醫(yī)學(xué)院病理生理學(xué)教研室;山西醫(yī)科大學(xué)生理學(xué)系;
【關(guān)鍵詞】NMDA受體 NRB亞單位 興奮性神經(jīng)毒
【基金】:海南省科技廳自然科學(xué)基金資助課題(813194)
【分類(lèi)號(hào)】:R341
【正文快照】: N-甲基-D-天門(mén)冬氨酸受體(N-methyl-D-as-partate receptors,NMDARs)是谷氨酸受體(gluta-mate receptor,GluRs)的一種亞型,屬于配體和電壓雙控的離子通道,由已知的7種亞單位(NR1、NR2A-D、NR3A-B)組成四聚體復(fù)合物[1],通過(guò)與細(xì)胞內(nèi)復(fù)雜的骨架蛋白復(fù)合物的交互作用定位于細(xì)胞

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 楊柳,朱永平;腦興奮性突觸后NMDA受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)復(fù)合物[J];國(guó)外醫(yī)學(xué)(生理、病理科學(xué)與臨床分冊(cè));2005年03期

【共引文獻(xiàn)】

中國(guó)博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 史榕荇;電針對(duì)慢性應(yīng)激模型大鼠HPA軸-Glu-NMDA受體-NO路徑調(diào)節(jié)作用機(jī)理的研究[D];北京中醫(yī)藥大學(xué);2007年

中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前4條

1 劉韌;右美沙芬對(duì)大鼠局灶性腦缺血再灌注后神經(jīng)元損傷及Bcl-2表達(dá)的影響[D];福建醫(yī)科大學(xué);2006年

2 王晶;電針對(duì)缺血性學(xué)習(xí)記憶障礙大鼠海馬NR2B亞單位的影響[D];浙江中醫(yī)藥大學(xué);2006年

3 翁啟芳;Humanin通過(guò)抑制NMDA受體NR1亞基表達(dá)增加和NR2B亞基磷酸化在興奮性神經(jīng)毒中發(fā)揮保護(hù)作用[D];山西醫(yī)科大學(xué);2008年

4 任永富;鹽酸美金剛對(duì)血管性癡呆大鼠海馬神經(jīng)元保護(hù)作用的研究[D];鄭州大學(xué);2009年

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 崔永鋒;俞索靜;吳承亮;;成纖維細(xì)胞與成骨細(xì)胞交互作用的研究進(jìn)展[J];醫(yī)學(xué)綜述;2008年23期

2 王瑜,顏崇淮;甲基汞對(duì)腦發(fā)育的影響及機(jī)制研究進(jìn)展[J];中國(guó)兒童保健雜志;2005年04期

3 王光輝,唐s,

本文編號(hào):955205


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