有效PGK1短發(fā)夾RNA序列的篩選
本文關(guān)鍵詞:有效PGK1短發(fā)夾RNA序列的篩選
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【摘要】:目的篩選有效抑制磷酸甘油酸激酶1(PGK1)基因的短發(fā)夾核糖核酸(shRNA)序列。方法針對PGK1的不同基因區(qū)域設(shè)計4個shRNA序列,應(yīng)用LipofectamineTM2000方法轉(zhuǎn)染至膠質(zhì)瘤細(xì)胞株U251細(xì)胞,熒光顯微鏡下觀察shRNA的轉(zhuǎn)染效率。采用RT-PCR方法檢測PGK1的mRNA表達(dá),Western blot方法檢測PGK1的蛋白表達(dá)。結(jié)果針對PGK1-homo-441位點的shRNA4(5′-GCAAGGATGTTCTGTTCTTGA-3′)能更有效地抑制PGK1的mRNA及蛋白表達(dá)。結(jié)論shRNA4是能有效抑制PGK1表達(dá)的序列,可用于PGK1的功能研究。
【作者單位】: 南京醫(yī)科大學(xué)附屬腦科醫(yī)院神經(jīng)外科;南京醫(yī)科大學(xué)附屬腦科醫(yī)院研究所;
【關(guān)鍵詞】: 短發(fā)夾核糖核酸 磷酸甘油酸激酶基因
【基金】:國家自然科學(xué)基金(NSFC81172390) 南京市醫(yī)學(xué)科技發(fā)展項目(ZKX10021)
【分類號】:R346
【正文快照】: 膠質(zhì)瘤是成人中最常見的腦部腫瘤,在腦部惡性腫瘤中約占80%[1]。目前對于膠質(zhì)瘤的標(biāo)準(zhǔn)處理仍是最大程度的手術(shù)切除腫瘤,聯(lián)合化療和(或)放療[2,3]。但是,放射抵抗的存在大大影響了放療效果,是惡性膠質(zhì)瘤治療中普遍遇到的棘手問題[4]。因此,研究放射抵抗的機(jī)制及尋找可能的干預(yù)
【相似文獻(xiàn)】
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4 張銳;王f,
本文編號:954244
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