本文關(guān)鍵詞：mmu-miR-294調(diào)控MMP3靶基因?qū)LC細胞侵襲遷移的影響

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【摘要】：目的預測并驗證小鼠mmu-miR-294調(diào)控的靶基因,探討其在肺癌發(fā)生發(fā)展中的生物學功能。方法生物信息學預測mmu-miR-294可能調(diào)控的靶基因金屬蛋白酶(MMP3),雙熒光素酶檢測驗證mmu-miR-294調(diào)控MMP3的真實性;脂質(zhì)體2000介導轉(zhuǎn)染mmu-miR-294模擬物進入Lewis(LLC)細胞株,通過Transwell實驗檢測細胞侵襲、遷移能力的改變。結(jié)果重組質(zhì)粒經(jīng)XbaⅠ單酶切能獲得約5 000 bp和100 bp的酶切片段,陽性克隆測序,雙熒光素酶報告基因檢測證明合成寡核苷酸鏈序列插入正確;脂質(zhì)體2000介導轉(zhuǎn)染mmu-miR-294模擬物,過表達實驗組MMP3蛋白水平較對照組明顯降低。轉(zhuǎn)染mmu-miR-294模擬物后LLC細胞的侵襲遷移能力顯著降低(P0.01)。結(jié)論低表達mmu-miR-294有助于維持LLC的侵襲轉(zhuǎn)移特性,增加其表達水平可以有效抑制LLC的侵襲遷移能力。mmu-miR-294可能通過調(diào)控其靶基因MMP3表達而發(fā)揮功能。
【作者單位】： 第三軍醫(yī)大學新橋醫(yī)院全軍腫瘤診治研究所;第三軍醫(yī)大學基礎(chǔ)醫(yī)學部醫(yī)學英語教研室;解放軍第174醫(yī)院腫瘤科;遵義醫(yī)學院附屬醫(yī)院腫瘤科;
【關(guān)鍵詞】： mmu-miR- 肺癌干細胞 肺癌 MMP
【基金】：國家自然科學基金面上項目(30772108) 重慶市科委重點攻關(guān)項目(CSTC 2011AB5032)~~
【分類號】：R394.3
【正文快照】： 目前通過高通量技術(shù)篩選的腫瘤相關(guān)差異微小RNA(microRNAs,miRNA)已經(jīng)成為研究熱點。越來越多的研究證實microRNAs在腫瘤發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮重要作用[1]。研究表明microRNAs大多是以癌基因為靶標,起著抑制或者促進腫瘤發(fā)生、發(fā)展的作用,所以對microRNAs靶基因的研究是探索microR

【相似文獻】

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1 王愛民!071000保定,和朝平!071000保定,楊曉明,李培建!071000保定,陳惠鵬,賀福初;重組人肝再生增強因子對肝纖維化大鼠基質(zhì)分解素-1基因表達的影響[J];解放軍醫(yī)學雜志;2001年07期

2 王愛民,梁保忠,楊曉明,陳惠鵬,張彥林,賀福初;重組人肝再生增強因子可促進實驗性肝纖維化基質(zhì)分解素-1的基因表達[J];中華傳染病雜志;2001年06期

3 王愛民,王寶恩,楊躍偉,韓濤,張繼友,張彥林;表皮生長因子對肝星狀細胞基質(zhì)分解素-1及其抑制因子基因表達調(diào)節(jié)的影響[J];中國病理生理雜志;2002年02期

4 劉進軍,胡川閩,魏明竟;巨噬細胞移動抑制因子分子作用機制的研究進展[J];國外醫(yī)學.臨床生物化學與檢驗學分冊;2005年05期

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本文編號：930076