mmu-miR-294調(diào)控MMP3靶基因?qū)LC細(xì)胞侵襲遷移的影響
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【摘要】:目的預(yù)測(cè)并驗(yàn)證小鼠mmu-miR-294調(diào)控的靶基因,探討其在肺癌發(fā)生發(fā)展中的生物學(xué)功能。方法生物信息學(xué)預(yù)測(cè)mmu-miR-294可能調(diào)控的靶基因金屬蛋白酶(MMP3),雙熒光素酶檢測(cè)驗(yàn)證mmu-miR-294調(diào)控MMP3的真實(shí)性;脂質(zhì)體2000介導(dǎo)轉(zhuǎn)染mmu-miR-294模擬物進(jìn)入Lewis(LLC)細(xì)胞株,通過(guò)Transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞侵襲、遷移能力的改變。結(jié)果重組質(zhì)粒經(jīng)XbaⅠ單酶切能獲得約5 000 bp和100 bp的酶切片段,陽(yáng)性克隆測(cè)序,雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)證明合成寡核苷酸鏈序列插入正確;脂質(zhì)體2000介導(dǎo)轉(zhuǎn)染mmu-miR-294模擬物,過(guò)表達(dá)實(shí)驗(yàn)組MMP3蛋白水平較對(duì)照組明顯降低。轉(zhuǎn)染mmu-miR-294模擬物后LLC細(xì)胞的侵襲遷移能力顯著降低(P0.01)。結(jié)論低表達(dá)mmu-miR-294有助于維持LLC的侵襲轉(zhuǎn)移特性,增加其表達(dá)水平可以有效抑制LLC的侵襲遷移能力。mmu-miR-294可能通過(guò)調(diào)控其靶基因MMP3表達(dá)而發(fā)揮功能。
【作者單位】: 第三軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院全軍腫瘤診治研究所;第三軍醫(yī)大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)部醫(yī)學(xué)英語(yǔ)教研室;解放軍第174醫(yī)院腫瘤科;遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院腫瘤科;
【關(guān)鍵詞】: mmu-miR- 肺癌干細(xì)胞 肺癌 MMP
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(30772108) 重慶市科委重點(diǎn)攻關(guān)項(xiàng)目(CSTC 2011AB5032)~~
【分類(lèi)號(hào)】:R394.3
【正文快照】: 目前通過(guò)高通量技術(shù)篩選的腫瘤相關(guān)差異微小RNA(microRNAs,miRNA)已經(jīng)成為研究熱點(diǎn)。越來(lái)越多的研究證實(shí)microRNAs在腫瘤發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮重要作用[1]。研究表明microRNAs大多是以癌基因?yàn)榘袠?biāo),起著抑制或者促進(jìn)腫瘤發(fā)生、發(fā)展的作用,所以對(duì)microRNAs靶基因的研究是探索microR
【相似文獻(xiàn)】
中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條
1 王愛(ài)民!071000保定,和朝平!071000保定,楊曉明,李培建!071000保定,陳惠鵬,賀福初;重組人肝再生增強(qiáng)因子對(duì)肝纖維化大鼠基質(zhì)分解素-1基因表達(dá)的影響[J];解放軍醫(yī)學(xué)雜志;2001年07期
2 王愛(ài)民,梁保忠,楊曉明,陳惠鵬,張彥林,賀福初;重組人肝再生增強(qiáng)因子可促進(jìn)實(shí)驗(yàn)性肝纖維化基質(zhì)分解素-1的基因表達(dá)[J];中華傳染病雜志;2001年06期
3 王愛(ài)民,王寶恩,楊躍偉,韓濤,張繼友,張彥林;表皮生長(zhǎng)因子對(duì)肝星狀細(xì)胞基質(zhì)分解素-1及其抑制因子基因表達(dá)調(diào)節(jié)的影響[J];中國(guó)病理生理雜志;2002年02期
4 劉進(jìn)軍,胡川閩,魏明竟;巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子分子作用機(jī)制的研究進(jìn)展[J];國(guó)外醫(yī)學(xué).臨床生物化學(xué)與檢驗(yàn)學(xué)分冊(cè);2005年05期
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,本文編號(hào):930076
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