本文關(guān)鍵詞：三種免疫調(diào)節(jié)劑增強(qiáng)弓形蟲重組ROP2疫苗保護(hù)效應(yīng)的研究

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【摘要】：目的觀察弗氏佐劑(Freund’s Adjuvant,FA)、匹多莫德(Pidotimod,PT)和西咪替丁(Cimetidine,CIM)等3種免疫調(diào)節(jié)劑增強(qiáng)重組弓形蟲棒狀體蛋白2(rROP2)疫苗的免疫保護(hù)效應(yīng)。方法將100只BALB/c小鼠隨機(jī)分為PBS對照組、重組rROP2疫苗組、FA-rROP2疫苗組、PT-rROP2疫苗組和CIM-rROP2疫苗組等5組;FA、PT和CIM分別與rROP2抗原混合皮下注射免疫,檢測小鼠細(xì)胞免疫和體液免疫指標(biāo),并觀察弓形蟲RH株攻擊感染后的生存時間。結(jié)果 FA-rROP2組、CIM-rROP2組小鼠血清IFN-γ、特異性IgG、脾細(xì)胞增殖活性及外周血CD4+/CD8+比值均顯著高于rROP2蛋白組(P0.05);PT對外周血CD4+/CD8+比值無明顯影響,但顯著增加了IFN-γ的水平及脾細(xì)胞增殖活性。小鼠攻擊試驗表明,FA-rROP2組、PT-rROP2組以及CIM-rROP2組小鼠存活時間顯著長于rROP2組和PBS對照組組;rROP2蛋白組各項指標(biāo)均顯著高于PBS組(P0.05)。結(jié)論 FA、PT和CIM可增強(qiáng)rROP2蛋白抗原誘導(dǎo)的細(xì)胞免疫和體液免疫反應(yīng),都能延長攻擊感染小鼠的生存時間,具有增強(qiáng)rROP2蛋白疫苗保護(hù)效應(yīng)的功能。其中CIM的佐劑樣免疫促進(jìn)作用接近于FA,但副作用顯著低于后者,具有臨床實用的潛在價值。
【作者單位】： 蚌埠醫(yī)學(xué)院病原生物學(xué)教研室 安徽省感染與免疫重點實驗室;安徽病原生物學(xué)省級實驗室 人獸共患病安徽省重點實驗室 安徽醫(yī)科大學(xué)病原生物學(xué)教研室;
【關(guān)鍵詞】： 弓形蟲 弗氏佐劑 匹多莫德 西咪替丁 ROP蛋白 免疫佐劑
【基金】：國家重點基礎(chǔ)研究發(fā)展規(guī)劃項目(973計劃)(No.2010CB530001) 安徽省教育廳重點資助項目(No.KJ2012A201)~~
【分類號】：R392
【正文快照】： 剛地弓形蟲(Toxoplasma gondii)屬于專性細(xì)胞內(nèi)寄生原蟲,能感染幾乎所有溫血動物和人類,引起人獸共患弓形蟲病。人類感染弓形蟲主要通過食入被卵囊污染的食物或飲水、攝入含有包囊的生的或未煮熟的肉類和母嬰垂直傳播[1]。弓形蟲病是一種機(jī)會性寄生蟲病,機(jī)體的免疫狀態(tài)尤其是

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本文編號：897467