本文關(guān)鍵詞：小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞、骨髓單核細(xì)胞和胚胎成纖維細(xì)胞重編程為誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞的效率比較

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【摘要】：目的比較小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)、小鼠骨髓單核細(xì)胞(BM-MNCs)和小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(MEFs)重編程為誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞)的效率。方法用慢病毒LV-ef1a-mOct4-IRES-EGFP、LV-ef1amSox2-IRES-EGFP、LV-ef1a-mKlf4-IRES-EGFP和LV-ef1a-mc-Myc-IRES-EGFP感染BMSCs、BMMNCs和MEFs,通過計(jì)算堿性磷酸酶染色陽性克隆數(shù)比較這3種細(xì)胞重編程為iPS細(xì)胞的效率。用胚胎干細(xì)胞表面標(biāo)記檢測、胚胎干細(xì)胞內(nèi)源基因檢測、擬胚體形成實(shí)驗(yàn)和畸胎瘤形成實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證重編程獲得的iPS細(xì)胞的多能性。結(jié)果起源于小鼠BMSCs、BM-MNCs及MEFs的3種iPS細(xì)胞均能形成邊緣光整的致密克隆,可表達(dá)干性基因Nanog、Rex-1、SSEA-1,并能在體內(nèi)外分化為三胚層組織。但是BMSCs來源的堿性磷酸酶陽性克隆數(shù)低于BM-MNCs和MEFs來源的克隆數(shù)。結(jié)論小鼠BMSCs、BM-MNCs及MEFs均可重編程為iPS細(xì)胞,但BMSCs重編程為iPS細(xì)胞的效率低于BM-MNCs和MEFs。
【作者單位】： 南通大學(xué)附屬醫(yī)院普通外科;
【關(guān)鍵詞】： 誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞 重編程效率 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 骨髓單核細(xì)胞 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81101615,81070654) 中國博士后基金(2012M521107) 江蘇省自然科學(xué)基金(BK2010276)~~
【分類號(hào)】：R329.2
【正文快照】： 2006年,Takahashi和Yamanaka研究小組利用反轉(zhuǎn)錄病毒將Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc導(dǎo)入小鼠的成纖維細(xì)胞,將其重編程為與小鼠胚胎干細(xì)胞(embryonic stem cells,ESCs)在表型、生長特性、基因表達(dá)和分化潛能等方面高度相似的小鼠誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞(induced pluripotent stem cells,i

【共引文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：894714