本文關(guān)鍵詞：66株乙型肝炎病毒P基因區(qū)耐藥突變分析

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【摘要】：目的了解慢性乙型肝炎患者在核苷(酸)類藥物(NAs)治療過程中HBV P基因區(qū)的突變情況及其臨床意義。方法采用PCR產(chǎn)物直接測序法,檢測分析HBV P基因區(qū)耐藥突變情況。結(jié)果檢測到66株(42.6%)與NAs耐藥相關(guān)的基因突變。變異類型主要為rtM204 V/I(29.0%)、rtL180 M(13.5%)、rtA181V/T(9.0%)、rtN236T(1.9%)。變異組合模式共有16種,有rtM204I 20例、rtA181T 7例、rtA181V 5例、rtN236T 3例、rtM204V+rtL180M 12例、rtM204I+rtL80I 4例、rtM204I+rtL180M 2例、rtM204I+rtL80V 2例等。結(jié)論乙型肝炎患者長期應(yīng)用NAs治療過程中HBV P區(qū)耐藥變異發(fā)生率高,變異形式復(fù)雜多樣;動(dòng)態(tài)監(jiān)測耐藥突變,盡早發(fā)現(xiàn)和確認(rèn)耐藥突變株,對HBV抗病毒治療至關(guān)重要。
【作者單位】： 寧波大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)中心;寧波市醫(yī)學(xué)科學(xué)研究所分子診斷中心;
【關(guān)鍵詞】： 乙型肝炎病毒 核苷(酸)類似物 耐藥突變
【基金】：寧波市自然科學(xué)基金(2011A610022)
【分類號】：R373.21
【正文快照】： 核苷(酸)類藥物(NAs)長期應(yīng)用可誘導(dǎo)或使已存在于準(zhǔn)種群中的耐藥變異株獲得選擇性擴(kuò)增,產(chǎn)生基因或臨床耐藥性[1~3]。臨床耐藥發(fā)生后繼續(xù)原來藥物治療,可導(dǎo)致病毒學(xué)突破和/或肝功能惡化甚至肝功能衰竭,并給后續(xù)治療帶來困難。國內(nèi)有9300萬慢性乙型肝炎病毒感染者,其中有相當(dāng)一

【共引文獻(xiàn)】

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中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前3條

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中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前4條

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2 楊s，

本文編號：786068