本文關(guān)鍵詞：番禺地區(qū)RHD變異體基因分型研究

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【摘要】：目的研究分析番禺地區(qū)RHD變異體基因分型特征。方法采用微量板法對(duì)2010年11月～2011年8月到本站參加獻(xiàn)血的26 172名次獻(xiàn)血者進(jìn)行RhD陰性篩查;采用抗球蛋白法對(duì)初篩RhD陰性的標(biāo)本進(jìn)行確認(rèn),采用吸收放散試驗(yàn)對(duì)經(jīng)抗球蛋白法確認(rèn)為RhD陰性的標(biāo)本進(jìn)行Del表型篩選;采用RH基因變異體基因分型檢測(cè)試劑盒(PCR-SSP法)對(duì)獻(xiàn)血者模板DNA進(jìn)行擴(kuò)增,對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行電泳分析,根據(jù)電泳圖譜判斷RHD基因分型。對(duì)血清學(xué)與基因分型結(jié)果不符的標(biāo)本進(jìn)行測(cè)序分析。結(jié)果初篩檢出60名RhD陰性,經(jīng)抗球蛋白法確認(rèn)59例為RhD陰性,陰性頻率為0.23%;吸收放散試驗(yàn)檢出10例Del表型。60例初篩陰性的基因分型檢測(cè)發(fā)現(xiàn)40例RHDEXON1～10全缺失基因型,發(fā)生頻率約為67.8%;10例RHD 1227A DEL基因型,發(fā)生頻率約為16.9%;7例部分D,發(fā)生頻率約為11.9%;1例RHD弱D15基因型,發(fā)生頻率約為1.2%;2例RHD基因分型陽性需作進(jìn)一步堿基測(cè)序分析。結(jié)論本地區(qū)血清學(xué)RhD陰性獻(xiàn)血者中,存在RHD 1227A DEL、RHD-CE(2-9)-D,RHD-CE(5)-D、RHD-CE(6-9)-D和RHD弱D15等基因型,血清學(xué)結(jié)合基因分型能更準(zhǔn)確鑒定RhD血型。
【作者單位】： 廣州市番禺區(qū)中心血站;
【關(guān)鍵詞】： RHD變異體 基因分型 PCR-SSP
【基金】：廣州市2010年度科技計(jì)劃:多重PCR技術(shù)篩選鑒定紅細(xì)胞稀有血型研究(2010Y1-C881)
【分類號(hào)】：R394
【正文快照】： Rh血型系統(tǒng)是所有血型系統(tǒng)中最復(fù)雜的血型系統(tǒng),臨床上首先被發(fā)現(xiàn)也是最為重要的是D抗原。在中國(guó)漢族人群中,D抗原占的比例很大,本地區(qū)僅約有0.2%的個(gè)體為RhD陰性[1]。該抗原由RHD基因編碼,RHD基因由10個(gè)外顯子組成,編碼區(qū)總長(zhǎng)為1 251 bp,編碼417個(gè)氨基酸組成的糖蛋白。Rh血型

【共引文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：761904