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人熱休克蛋白對(duì)樹(shù)突狀細(xì)胞表面共刺激分子表達(dá)影響的研究

發(fā)布時(shí)間:2017-08-20 21:08

  本文關(guān)鍵詞:人熱休克蛋白對(duì)樹(shù)突狀細(xì)胞表面共刺激分子表達(dá)影響的研究


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【摘要】:目的:研究人熱休克腫瘤抗原復(fù)合物對(duì)樹(shù)突狀細(xì)胞(dendritic cells,DC)表面共刺激分子表達(dá)的影響。方法:分離培養(yǎng)人外周血來(lái)源的DC細(xì)胞,在培養(yǎng)過(guò)程中加入分離純化的人熱休克蛋白70(HSP70)抗原復(fù)合物及腫瘤細(xì)胞裂解物,流式細(xì)胞技術(shù)分析比較負(fù)載HSP70腫瘤抗原復(fù)合物、負(fù)載腫瘤細(xì)胞裂解物及負(fù)載前DC細(xì)胞表面分子CD80、CD83、CD86及HLA-DR表達(dá)水平的變化。結(jié)果:培養(yǎng)基中加入HSP70腫瘤抗原復(fù)合物后,其表面共刺激分子CD80、CD86和成熟標(biāo)記分子CD83的表達(dá)水平分別為(98.9±1.5)%、(98.3±1.3)%和(53.1±0.8)%,與負(fù)載前CD80、CD86和CD83的(66.2±1.6)%、(94.2±2.0)%和(16.3±1.4)%相比顯著提高,P=0.013;與腫瘤細(xì)胞裂解物負(fù)載的DC表面CD80、CD86和CD83的(86.2±1.9)%、(96.5±1.1)%和(55.1±1.0)%相比,共刺激分子CD80的表達(dá)顯著提高,P=0.020。結(jié)論:人熱休克腫瘤抗原復(fù)合物可提高DC表面共刺激分子的表達(dá)水平,促進(jìn)DC功能活化,有可能在抗腫瘤免疫機(jī)制中起重要作用。
【作者單位】: 福建醫(yī)科大學(xué)教學(xué)醫(yī)院·福建省腫瘤醫(yī)院腫瘤研究所腫瘤外科研究室;
【關(guān)鍵詞】腫瘤 HSP抗原復(fù)合物 樹(shù)突細(xì)胞 成熟 流式細(xì)胞術(shù)
【基金】:福建省科技廳重點(diǎn)項(xiàng)目(2007Y0014)
【分類號(hào)】:R392
【正文快照】: 研究表明,腫瘤細(xì)胞無(wú)法被T細(xì)胞識(shí)別、殺傷是由于荷瘤宿主的樹(shù)突狀細(xì)胞(dendritic cells,DC)功能有缺陷,無(wú)法有效提呈腫瘤抗原所致,腫瘤患者存在DC數(shù)量減少及功能缺陷的特點(diǎn)[1]。研究發(fā)現(xiàn),乳腺癌患者外周血DC的MHC-Ⅱ類分子表達(dá)水平比正常對(duì)照組明顯下降,CD80和CD86的水平也有

【參考文獻(xiàn)】

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中國(guó)博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前2條

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中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

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7 徐曼;徐光緒;王渝琦;戴明q,

本文編號(hào):708877


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