本文關鍵詞：長期內(nèi)源性睪酮缺失對老齡雄性大鼠血管舒縮反應的影響及雄激素的干預作用

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【摘要】：目的探討長期內(nèi)源性睪酮缺失及不同劑量睪酮替代對雄性大鼠胸主動脈環(huán)血管舒縮反應的影響。方法將50只雄性Wistar大鼠隨機分為單純?nèi)萁M(CAS組)、去勢加生理睪酮替代組(CAS+PT組)、去勢加高劑量睪酮替代組(CAS+HT組)和假手術(shù)安慰劑組(CON組),6個月后測定各組血管環(huán)對血管活性物質(zhì)血栓素A2類似物(U46619,10-12～10-8mol/L)、苯腎上腺素(PE,10-8～10-5mol/L)、乙酰膽堿(Ach,10-11～10-6mol/L、硝普鈉(SNP,10-9～10-6mol/L)、腎上腺髓質(zhì)素(ADM,10-11～10-8mol/L)以及KV通道阻斷劑4-AP的反應。結(jié)果長期內(nèi)源性睪酮缺失增加離體大鼠血管環(huán)對PE的收縮反應,減弱對Ach的舒張反應(P0.05),去勢后高劑量睪酮亦增加血管對PE的收縮反應(P0.05),各組間未檢出對SNP、ADM舒張反應的差異(P0.05);4-AP濃度依賴性(2,4,6,8,10,12,14和16 mmol/L)地引起去內(nèi)皮血管環(huán)的收縮,去勢后6個月血管環(huán)對4-AP的反應降低,而生理睪酮替代后對Kv通道活性有所恢復(P0.05)。結(jié)論長期內(nèi)源性睪酮缺失間接影響雄性大鼠對血管活性物質(zhì)的血管反應性,生理劑量睪酮對血管反應性具有保護作用。
【作者單位】： 哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院老年病科;
【關鍵詞】： 內(nèi)源性睪酮缺失 血管舒縮反應 雄激素
【基金】：哈爾濱市科技局(2010RFQXS) 院博士基金(BS2009-34)
【分類號】：R363
【正文快照】： 男性性腺功能衰退可能是動脈粥樣硬化危險因素之一。研究表明,睪酮(TT)在體外具有直接舒張血管的作用〔1〕,其機制可能是由于TT參與了平滑肌細胞上鈣通道或鉀通道的調(diào)控〔2,3〕,而內(nèi)源性TT水平對血管舒縮反應的影響目前尚無定論,本研究首次探討長期內(nèi)源性TT缺失及不同劑量TT，

本文編號：705076