發(fā)布時間：2017-08-17 02:04

  本文關(guān)鍵詞：5型肺炎鏈球菌莢膜多糖與破傷風(fēng)類毒素的結(jié)合及其影響因素探討

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【摘要】：目的:制備5型肺炎鏈球菌多糖與破傷風(fēng)類毒素衍化物的結(jié)合物,探討結(jié)合過程中多糖分子大小、多糖蛋白投入比、反應(yīng)時間等因素對結(jié)合終產(chǎn)物的影響。方法:應(yīng)用1-氰基-4-二甲氨基-吡啶四氟硼酸酯(CDAP)活化剪切后的5型肺炎球菌莢膜多糖,在縮合劑1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺(EDAC)作用下與連接了二酰乙二腈(ADH)的破傷風(fēng)類毒素(TT)進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng),經(jīng)分子篩層析純化,得到5型肺炎鏈球菌多糖與破傷風(fēng)類毒素的結(jié)合物,并檢測其生化指標(biāo),免疫原性等。結(jié)果:剪切后的多糖免疫原性良好,其與TT的結(jié)合物在分子篩上可以很好分離;描述了多糖活化時CDAP的投入量,蛋白與多糖投入比,反應(yīng)時間等對結(jié)合效率、結(jié)合物分子量、游離糖含量和結(jié)合物的多糖蛋白比影響。合成的結(jié)合物在免疫小鼠后,多糖特異性IgG抗體幾何平均滴度(GMT)較多糖顯著提高,顯示免疫增強效應(yīng)。結(jié)論:CDAP方法可以應(yīng)用于PN5型肺炎鏈球菌莢膜多糖與破傷風(fēng)類毒素結(jié)合疫苗的制備。
【作者單位】： 成都生物制品研究所有限責(zé)任公司;
【關(guān)鍵詞】： 肺炎鏈球菌 莢膜多糖 結(jié)合疫苗 破傷風(fēng)類毒素
【基金】：國家國際科技合作項目(2012DFB33450)
【分類號】：R392
【正文快照】： 肺炎球菌是人類主要的致病菌,人感染后可導(dǎo)致一系列疾病的發(fā)生,包括癥狀較輕的中耳炎以及嚴(yán)重的肺炎、腦膜炎、敗血癥等侵襲型疾病。感染肺炎球菌是5歲以下兒童的主要死因,世界衛(wèi)生組織估計,全球每年因感染肺炎球菌而致死的人數(shù)為70～100萬,絕大多數(shù)死亡病例發(fā)生在低收入國家[

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