本文關(guān)鍵詞：蛇毒神經(jīng)生長(zhǎng)因子對(duì)大鼠肝星狀細(xì)胞增殖、凋亡及肝纖維化相關(guān)蛋白質(zhì)表達(dá)的影響

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【摘要】：目的探討眼鏡蛇毒神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NGF)對(duì)大鼠肝星狀細(xì)胞(HSC-T6)增殖、凋亡以及蛋白質(zhì)表達(dá)差異的影響,進(jìn)一步為蛇毒NGF抗肝纖維化提供依據(jù)。方法實(shí)驗(yàn)分為對(duì)照組(單純HSC-T6培養(yǎng))和實(shí)驗(yàn)組(NGF進(jìn)行干預(yù))。應(yīng)用MTT檢測(cè)眼鏡蛇毒NGF對(duì)HSC-T6細(xì)胞增殖抑制率;流式細(xì)胞技術(shù)檢測(cè)眼鏡蛇毒NGF對(duì)HSC-T6細(xì)胞凋亡的影響;雙向電泳技術(shù)觀察HSC-T6細(xì)胞蛋白質(zhì)表達(dá)變化;質(zhì)譜鑒定差異表達(dá)的蛋白。結(jié)果 MTT結(jié)果顯示NGF對(duì)HSC-T6細(xì)胞增殖具有明顯抑制作用(5 mg.L-1NGF時(shí)抑制率為48.2%±1.9%,P0.01);流式細(xì)胞儀也有同樣的發(fā)現(xiàn),NGF(5 mg.L-1)干預(yù)組的凋亡率21.15%±3.31%明顯高于對(duì)照組的2.7%±1.55%(P0.05);比較分析空白對(duì)照組和NGF作用組的2-DE圖譜,找到差異蛋白質(zhì)點(diǎn)47個(gè),其中與對(duì)照組相比在NGF作用組表達(dá)上調(diào)22個(gè),下調(diào)25個(gè);質(zhì)譜鑒定出9個(gè)蛋白質(zhì),其中4個(gè)表達(dá)上調(diào),5個(gè)表達(dá)下調(diào)。結(jié)論蛇毒NGF能抑制大鼠肝星狀細(xì)胞(HSC-T6)的增殖,誘導(dǎo)其凋亡,并且影響HSC-T6細(xì)胞蛋白質(zhì)的表達(dá)。
【作者單位】： 廣西醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)科學(xué)實(shí)驗(yàn)中心;廣西醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】： 眼鏡蛇毒NGF 肝星狀細(xì)胞HSC-T 肝纖維化 增殖 凋亡 流式細(xì)胞技術(shù) 雙向電泳技術(shù) 質(zhì)譜技術(shù)
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No 81160063) 廣西自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No 2011GXNSFA018268,KFJJ2010-43) 廣西教育廳科研項(xiàng)目(No 201012MS058) 廣西中醫(yī)藥管理局項(xiàng)目(No GZKZ10-013)
【分類(lèi)號(hào)】：R363
【正文快照】： 多年來(lái)對(duì)肝纖維化的研究越來(lái)越深入,但是缺乏理想的治療方案。目前針對(duì)肝纖維化的藥物治療主要還是在離體和動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)中顯示具有一定的療效,其中包括作用于細(xì)胞外基質(zhì)(extracellular ma-trix,ECM)和細(xì)胞因子的藥物[1]、抑制肝星狀細(xì)胞(hepatic stellate cell,HSC)的藥物如

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