本文關(guān)鍵詞：體外應(yīng)用不同方法培養(yǎng)破骨細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)對比研究

  更多相關(guān)文章： 破骨細(xì)胞 抗酒石酸酸性磷酸酶 骨吸收陷窩 核因子κB受體活化因子配體 活化T細(xì)胞核因子蛋白

【摘要】：目的:研究體外應(yīng)用不同培養(yǎng)方法對所生成的破骨細(xì)胞數(shù)量及功能的影響。方法:體外采用3種方法培養(yǎng)破骨細(xì)胞:A組小鼠骨髓細(xì)胞中加入10 ng/ml巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)培養(yǎng)24 h,未貼壁細(xì)胞30 ng/ml M-CSF預(yù)誘導(dǎo)3 d后,50ng/ml M-CSF+100 ng/ml核因子κB受體活化因子配體(RANKL)繼續(xù)誘導(dǎo);B組小鼠骨髓細(xì)胞與小鼠顱骨成骨細(xì)胞以10∶1的比例混合培養(yǎng),加入1×10-6mol/L前列腺素E2(PGE2)和1×10-8mol/L維生素D3(VitD3);C組小鼠單核巨噬細(xì)胞系RAW264.7中加入100 ng/ml RANKL誘導(dǎo)培養(yǎng)。檢測每組細(xì)胞抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色情況及牙本質(zhì)磨片吸收陷窩情況,Real-time PCR檢測各組破骨細(xì)胞NFATc1、c-Fos表達(dá)情況。結(jié)果:各組細(xì)胞均有TRAP陽性多核破骨細(xì)胞生成,并在牙本質(zhì)磨片上形成吸收陷窩。B組所形成的破骨細(xì)胞數(shù)量最多,C組次之,A組最少;B組骨吸收陷窩數(shù)目最多,陷窩總面積最大,A組其次,C組最差;B組NFATc1、c-Fos表達(dá)高于C組及A組,A組表達(dá)最差。結(jié)論:3種培養(yǎng)破骨細(xì)胞的方法相比較,B組在破骨細(xì)胞分化和吸收功能方面優(yōu)于A、C組。A、C組相比較,A組培養(yǎng)的破骨細(xì)胞骨吸收功能更強(qiáng),C組所培養(yǎng)的破骨細(xì)胞分化更佳。
【作者單位】： 河北聯(lián)合大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 破骨細(xì)胞 抗酒石酸酸性磷酸酶 骨吸收陷窩 核因子κB受體活化因子配體 活化T細(xì)胞核因子蛋白
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81270965) 河北聯(lián)合大學(xué)科學(xué)研究基金(z201233)
【分類號】：R329.2
【正文快照】： 骨質(zhì)疏松病理表現(xiàn)為骨改建生理平衡的破壞,骨吸收大于骨形成,導(dǎo)致人體骨骼質(zhì)與量的進(jìn)行性減少[1]。而惟一具有骨吸收功能的破骨細(xì)胞(osteo-clast,OC)是參與骨改建的重要效應(yīng)細(xì)胞,對于破骨細(xì)胞及其作用藥物的深入研究將有利于骨質(zhì)疏松癥等疾病治療效果的改善。其中,成熟完善的

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本文編號：624780