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  本文關(guān)鍵詞：內(nèi)皮祖細(xì)胞條件培養(yǎng)液對血管緊張素Ⅱ所致血管平滑肌細(xì)胞增殖的抑制作用

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【摘要】：目的研究內(nèi)皮祖細(xì)胞條件培養(yǎng)液對血管緊張素Ⅱ所致血管平滑肌細(xì)胞增殖的影響及機(jī)制。方法從人臍帶血分離、培養(yǎng)、誘導(dǎo)內(nèi)皮祖細(xì)胞分化并鑒定,分別制備早期內(nèi)皮祖細(xì)胞條件培養(yǎng)液、晚期內(nèi)皮祖細(xì)胞條件培養(yǎng)液以及人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞條件培養(yǎng)液,采用BrdU標(biāo)記法、蛋白定量、MTT以及流式細(xì)胞術(shù)分析早期內(nèi)皮祖細(xì)胞條件培養(yǎng)液、晚期內(nèi)皮祖細(xì)胞條件培養(yǎng)液以及人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞條件培養(yǎng)液對血管緊張素Ⅱ所致血管平滑肌細(xì)胞DNA合成能力、細(xì)胞總蛋白含量、細(xì)胞存活率以及細(xì)胞周期進(jìn)程的影響;進(jìn)一步采用Western blot觀察早期內(nèi)皮祖細(xì)胞條件培養(yǎng)液對血管緊張素Ⅱ所致血管平滑肌細(xì)胞MAPK(p38、JNK、ERK活化)信號通路以及原癌基因c-myc、c-fos表達(dá)的影響。結(jié)果血管緊張素Ⅱ(10-6mmol/L)誘導(dǎo)血管平滑肌細(xì)胞增殖48 h后,血管平滑肌細(xì)胞DNA合成能力、細(xì)胞總蛋白含量、細(xì)胞存活率均較對照組明顯增加,細(xì)胞周期中S期細(xì)胞所占百分率較對照組顯著增加,G1期細(xì)胞所占百分率均相應(yīng)較對照組減少;p38、JNK、ERK活化以及c-myc、c-fos的表達(dá)均較對照組顯著增加;而早期內(nèi)皮祖細(xì)胞條件培養(yǎng)液、晚期內(nèi)皮祖細(xì)胞條件培養(yǎng)液以及人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞條件培養(yǎng)液處理后能夠顯著抑制血管緊張素Ⅱ所致血管平滑肌細(xì)胞DNA合成能力、細(xì)胞總蛋白含量、細(xì)胞存活率的增加以及阻滯血管平滑肌細(xì)胞從G1期向S期的轉(zhuǎn)化;同樣早期內(nèi)皮祖細(xì)胞條件培養(yǎng)液也抑制了血管緊張素Ⅱ所致p38、JNK、ERK的活化以及c-myc、c-fos的表達(dá),其中均以早期內(nèi)皮祖細(xì)胞條件培養(yǎng)液的抑制效果最明顯。結(jié)論內(nèi)皮祖細(xì)胞能夠抑制血管緊張素Ⅱ所致血管平滑肌細(xì)胞增殖,其機(jī)制可能與其抑制MAPK信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的活化以及原癌基因c-myc、c-fos的表達(dá)有關(guān)。
【作者單位】： 長沙市第一醫(yī)院心內(nèi)科;
【關(guān)鍵詞】： 內(nèi)皮祖細(xì)胞 血管平滑肌細(xì)胞 血管緊張素Ⅱ 細(xì)胞條件培養(yǎng)液
【分類號】：R363
【正文快照】： 內(nèi)皮祖細(xì)胞(endothelial progenitor cell,EPC)是一類能增殖并分化為血管內(nèi)皮細(xì)胞,但尚未表達(dá)成熟血管內(nèi)皮細(xì)胞表型、也未形成血管的前體細(xì)胞;EPC可以從骨髓、臍帶血以及從成人外周血中收集。目前研究表明EPC最主要的生物學(xué)功能是促進(jìn)血管新生和參與血管損傷后的內(nèi)皮修復(fù)及內(nèi)

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本文編號：596806