本文關(guān)鍵詞：創(chuàng)傷弧菌16S-23S rDNA間區(qū)變形梯度凝膠電泳多態(tài)性分析

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【摘要】：目的建立創(chuàng)傷弧菌基因分型的新方法,了解創(chuàng)傷弧菌的分子特征。方法應(yīng)用PCR-變形梯度凝膠電泳(PCR-DGGE)技術(shù)對(duì)創(chuàng)傷弧菌的16S-23S rDNA間區(qū)(16S-23S rDNA intergenic spacer regions,ISR)多態(tài)性進(jìn)行分析比較,結(jié)合藥敏試驗(yàn),以進(jìn)一步驗(yàn)證分離菌株之間的親緣關(guān)系。結(jié)果 ISR-PCR將創(chuàng)傷弧菌菌株擴(kuò)增出4條約900、750、650、550 bp大小不同的條帶;同時(shí),創(chuàng)傷弧菌的ISR-DGGE序列表現(xiàn)出明顯的株間差異,18株共產(chǎn)生了16種不同的指紋圖譜;聚類(lèi)分析將所有的細(xì)菌分為兩大類(lèi),相似性分別為0.65和0.71;親緣關(guān)系較近的菌株具有不同于關(guān)系較遠(yuǎn)的菌株的耐藥譜,與ISR-DGGE指紋圖譜分析相一致。結(jié)論這種分子操作技術(shù)完全能夠用于創(chuàng)傷弧菌株型的調(diào)查與鑒定,為創(chuàng)傷弧菌的基因分型提供了一種新的方法。
【作者單位】： 廣州市疾病預(yù)防控制中心微生物檢驗(yàn)科;
【關(guān)鍵詞】： 創(chuàng)傷弧菌 S-SrDNA間區(qū) PCR-變形梯度凝膠電脈 基因分型 致病菌 食品安全
【基金】：廣州市醫(yī)藥衛(wèi)生科技項(xiàng)目(201102A213240)
【分類(lèi)號(hào)】：R378
【正文快照】： 創(chuàng)傷弧菌(Vibrio vulnificus)是一種嗜溫、嗜鹽、嗜堿型革蘭氏陰性海洋致病菌,能引起人類(lèi)急性胃腸炎、壞疽性傷口感染及敗血癥,感染病例起病急、進(jìn)展快、致殘率和致死率高,是一種臨床少見(jiàn)而又極具致命性的致病菌,在食品公共衛(wèi)生上具有重要防范意義[1-2],因此在暴發(fā)調(diào)查中需要

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