基于氨基酸性質的EB病毒抗原MHC-Ⅰ類分子限制性表位的定量構效關系建模
本文關鍵詞:基于氨基酸性質的EB病毒抗原MHC-Ⅰ類分子限制性表位的定量構效關系建模
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【摘要】:目的建立EB病毒(EBV)抗原表位的理論計算模型并用于其定量預測,為腫瘤免疫的多肽疫苗設計提供理論基礎。方法從表位數據庫中收集33條EBV抗原表位,使用逐步回歸(STR)方法篩選2個對平衡解離常數(KD)貢獻較大的結構參數用于表位的結構表征,最后用多元線性回歸(MLR)方法建立結構參數與KD的定量構效關系(QSAR)模型。結果該模型具有較好的穩(wěn)定性(R2=0.637,Q2=0.581)與預測能力(R2test=0.501)。結論此方法可確定表位中各個氨基酸的物理性質對于平衡解離常數的貢獻,為表位設計與改造提供直接線索;STR和MLR相結合建模方法具有物化意義明確、易于解釋及操作簡便易行等優(yōu)點。
【作者單位】: 重慶理工大學藥學與生物工程學院;
【關鍵詞】: EB病毒 表位 平衡解離常數 構效關系 腫瘤
【基金】:國家自然科學基金項目(60873103);國家自然科學基金重點項目(30830090) 重慶市自然科學基金(CSTC,2010BB5306)
【分類號】:R392.9
【正文快照】: EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)是一種γ皰疹病毒,感染全球超過90%的人群[1]。體外研究顯示,EBV在感染前通過補體2(CD2)潛伏在B淋巴細胞中;在體內通過正常B細胞實現(xiàn)持續(xù)感染[2]。EBV感染初期可引起宿主短期的B淋巴細胞增殖,通常可通過自身限制以及激活T細胞免疫響應得以控制
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,本文編號:552208
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