發(fā)布時間：2017-07-15 19:14

  本文關鍵詞：穹隆海馬傘切割后大鼠海馬內(nèi)RUNX1T1 mRNA和蛋白的表達變化

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【摘要】：目的觀察穹隆海馬傘切割后不同時間點海馬內(nèi)RUNX1T1 mRNA和蛋白的表達變化及定位。方法行穹隆海馬傘切割術(shù),制備模型大鼠。實驗分為正常組、切割3d組、切割7d組、切割14d組、切割21d組、切割28d組。1.提取海馬組織總mRNA,用Real-time PCR檢測大鼠海馬組織中RUNX1T1mRNA的表達;2.提取海馬組織總蛋白,用Western blotting檢測海馬內(nèi)RUNX1T1蛋白的表達;3.行腦冷凍切片,行RUNX1T1免疫熒光檢測和Hoechst標記,觀察海馬齒狀回中RUNX1T1/Hoechst雙標陽性細胞。結(jié)果 Real-time PCR檢測顯示,切割3d組海馬組織中RUNX1T1 mRNA的表達明顯上調(diào),其余各組差異不明顯;Western blotting檢測結(jié)果顯示,正常組海馬中有微量RUNX1T1蛋白表達,而切割3d組海馬組織中RUNX1T1蛋白表達量明顯上升,并達到高峰,7d時仍有較多的表達,此后,14d、21d、28d組中RUNX1T1蛋白表達很快又恢復到正常水平;免疫熒光檢測結(jié)果表明,正常組海馬齒狀回中有少量的RUNX1T1/Hoechst陽性細胞,切割3d組海馬齒狀回中RUNX1T1/Hoechst陽性細胞數(shù)量最多,切割7d組逐漸減少,切割14d組、21d組和28d組與正常組差別不明顯。結(jié)論穹隆海馬傘切割后海馬內(nèi)RUNX1T1mRNA和蛋白表達在早期呈短暫性上調(diào),并定位于海馬齒狀回顆粒下層,推測可能與海馬神經(jīng)再生過程中神經(jīng)干細胞向神經(jīng)元分化有關。
【作者單位】： 南通大學醫(yī)學院人體解剖學系 江蘇省神經(jīng)再生重點實驗室;
【關鍵詞】： RUNXT 海馬 穹隆海馬傘切割 神經(jīng)再生 免疫熒光 大鼠
【基金】：國家自然科學基金資助項目(31271138) 江蘇省自然科學基金資助項目(BK2012659) 江蘇省高校自然科學研究資助項目(10KJD180002) 江蘇高校優(yōu)勢學科建設工程資助項目(PAPD)
【分類號】：R329
【正文快照】： 最近研究[1~3]表明,海馬放射狀膠質(zhì)樣細胞具有自我更新和多分化潛能等神經(jīng)干細胞特性,是海馬神經(jīng)干細胞的更早期形式。本課題組近年來的系列研究[3~6]也發(fā)現(xiàn),在切割穹隆海馬傘海馬微環(huán)境改變的刺激下,海馬放射狀膠質(zhì)細胞呈現(xiàn)“激活”狀態(tài),即能分裂、增殖,還可以向神經(jīng)元、星形

【共引文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前9條

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3 趙荷艷;金國華;王海琴;李浩明;鄒琳清;張蕾;秦建兵;;去神經(jīng)支配大鼠海馬內(nèi)MTSS1蛋白的表達變化[J];南通大學學報(醫(yī)學版);2013年05期

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6 田美玲;朱培培;金國華;李浩明;秦建兵;施金洪;;Lhx8促進海馬神經(jīng)干細胞向膽堿能神經(jīng)元分化[J];解剖學報;2013年06期

7 鄒琳清;金國華;李浩明;秦建兵;田美玲;朱培培;王海琴;;激活的星形膠質(zhì)細胞分泌聚集素蛋白及其對海馬神經(jīng)干細胞向神經(jīng)元分化的促進作用[J];解剖學報;2013年06期

8 李浩明;朱培培;金國華;施金洪;鄒琳清;田美玲;衣昕;秦建兵;;神經(jīng)生長因子促進海馬膽堿能神經(jīng)再生過程中Lhx8的動態(tài)表達[J];解剖學報;2014年04期

9 秦建兵;成敏;金國華;李浩明;施金洪;鄒琳清;田美玲;;Jagged1對海馬放射狀膠質(zhì)細胞增殖和向神經(jīng)元分化的影響[J];解剖學報;2014年05期

中國博士學位論文全文數(shù)據(jù)庫 前7條

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7 王杉杉;Gdf6和Egr2在多潛能干細胞向前脂肪細胞定向過程中的作用及機制研究[D];復旦大學;2013年

【二級參考文獻】

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【相似文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 張延霞;郭宗君;崔瑞耀;駱剛;;雌激素對穹隆海馬傘切斷大鼠腦內(nèi)nAchR的干預作用[J];臨床軍醫(yī)雜志;2006年01期

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本文編號：545339