可疑為新型布尼亞病毒的進(jìn)一步檢測與鑒定
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【摘要】:目的:為進(jìn)一步提高熒光定量RT-PCR在新型布尼亞病毒檢測中的準(zhǔn)確性。方法:通過套式RT-PCR擴(kuò)增Ct值處于35~40之間的血清樣本,采用病毒分離、序列測定、blast比對、同源性比較與聚類分析來鑒定樣本中的新型布尼亞病毒。結(jié)果:4份Ct值處于35~40之間的血清樣本均檢測到與陽性對照一致的擴(kuò)增條帶,經(jīng)序列測定和blast比對證明與國內(nèi)各省報道的同一基因序列相似性高達(dá)92.6%~100%,同源性比較與聚類分析也證實與國內(nèi)各省同類基因具有高度的同源性。結(jié)論:4份Ct值處于35~40之間的血清樣本檢測鑒定結(jié)果均為新型布尼亞病毒。
【作者單位】: 浙江省岱山縣疾病預(yù)防控制中心;浙江省舟山市疾病預(yù)防控制中心;
【關(guān)鍵詞】: 新型布尼亞病毒 熒光定量RT-PCR
【分類號】:R373.9
【正文快照】: 發(fā)熱伴血小板減少綜合征(SFTS)病人急性期血清中的新型布尼亞病毒載量普遍較低,用一步法熒光定量RT-PCR檢測病人血清或血漿中的病毒核酸是目前常用的方法,陽性閾值(Ct)一般設(shè)置在35左右。但在現(xiàn)場檢測中約有40%左右的血清、血漿樣本Ct值分布在35~40之間,給SFTS的病原學(xué)診斷
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本文關(guān)鍵詞:可疑為新型布尼亞病毒的進(jìn)一步檢測與鑒定,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
,本文編號:502177
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