本文關(guān)鍵詞：大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞體外向心肌細(xì)胞誘導(dǎo)分化的機(jī)制，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的研究大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)體外向心肌細(xì)胞(CM)定向誘導(dǎo)分化的機(jī)制。方法全骨髓貼壁法體外獲取大鼠BMSC,流式細(xì)胞術(shù)檢測CD44、CD45和CD105的表達(dá)率對其進(jìn)行鑒定,以未加一抗只加二抗的BMSCs作為平行對照組。選用生長良好、純度達(dá)到95%的P5代BMSCs,用5-氮雜胞苷(5-Aza)10μmol/L進(jìn)行誘導(dǎo),對誘導(dǎo)后的細(xì)胞進(jìn)行心肌特異性標(biāo)志TroponineI的免疫組化檢測。在誘導(dǎo)前及誘導(dǎo)2 w以RT-PCR方法檢測RhoA的表達(dá)變化。結(jié)果體外分離純化培養(yǎng)擴(kuò)增出大鼠BMSCs,表達(dá)CD44、和CD105。經(jīng)10μmol/L 5-Aza誘導(dǎo)分化的BMSCs表達(dá)心肌特異性標(biāo)記TroponineI;RT-PCR的結(jié)果顯示,誘導(dǎo)后的BMSCs表達(dá)RhoA。結(jié)論 BMSCs可體外分離培養(yǎng)擴(kuò)增,并具有向心肌細(xì)胞分化的潛能,5-Aza最佳誘導(dǎo)濃度為10μmol/L。5-Aza體外可能通過RhoA途徑在BMSCs分化為心肌細(xì)胞過程中起著重要調(diào)控作用。
【作者單位】： 吉林省人民醫(yī)院病理科;吉林大學(xué)白求恩醫(yī)學(xué)院;吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】： 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 誘導(dǎo)分化
【分類號】：R329
【正文快照】： 長期供氧供能不足會導(dǎo)致心肌細(xì)胞(MC)損傷及死亡,從而造成MC數(shù)量減少,進(jìn)一步導(dǎo)致疤痕組織形成和心室重構(gòu),引起心臟功能受損甚至危害生命。目前的研究普遍認(rèn)同MC是終末分化期永久細(xì)胞,不具有自我增殖的能力,受到損傷后細(xì)胞無法通過自身的增殖代替死亡細(xì)胞達(dá)到修復(fù)心肌的目的。

【相似文獻(xiàn)】

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1 孔進(jìn)發(fā);毛玉文;;咐(口拜)醇酯TPA對慢性髓細(xì)胞白血病細(xì)胞的誘導(dǎo)分化作用[J];國際輸血及血液學(xué)雜志;1987年04期

2 林心建;黃自強(qiáng);李常春;;洋地黃毒甙抗腫瘤作用及機(jī)理研究[J];福建醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào);1993年04期

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本文編號：494130