發(fā)布時(shí)間：2017-06-25 13:02

  本文關(guān)鍵詞：IRAK-4基因沉默對(duì)人成骨樣細(xì)胞凋亡的影響，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：【目的】研究siRNA沉默白細(xì)胞介素-1受體相關(guān)激酶-4(IRAK-4)基因?qū)θ顺晒菢蛹?xì)胞株MG63凋亡及凋亡相關(guān)基因Bcl-2、Bax表達(dá)的影響。【方法】以Lipofectamine 2000為載體將IRAK-4-siRNA轉(zhuǎn)染入MG63細(xì)胞(CON組:不加入任何轉(zhuǎn)染試劑;SC組:以scrambled siRNA序列進(jìn)行轉(zhuǎn)染;KD組:以特異性IRAK-4-siRNA序列進(jìn)行轉(zhuǎn)染),應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)及TUNEL法檢測(cè)細(xì)胞凋亡水平,western blotting檢測(cè)Bcl-2、Bax基因的表達(dá)�！窘Y(jié)果】與對(duì)照組相比,靶基因沉默組(KD組)細(xì)胞的IRAK-4 mRNA及蛋白表達(dá)水平顯著降低;轉(zhuǎn)染48h后,KD組細(xì)胞增殖變緩,凋亡增加,Bcl-2蛋白的表達(dá)明顯下調(diào)且Bcl-2/BaxSCBcl-2/BaxKD;Spearman等級(jí)相關(guān)分析顯示MG63細(xì)胞凋亡比例與Bcl-2/Bax的比值間有顯著的相關(guān)性�！窘Y(jié)論】siRNA沉默IRAK-4基因能夠誘導(dǎo)人成骨樣細(xì)胞株MG63凋亡,且靶細(xì)胞凋亡水平與Bcl-2、Bax基因表達(dá)水平的比值相關(guān)。
【作者單位】： 中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院關(guān)節(jié)外科;
【關(guān)鍵詞】： 人成骨樣細(xì)胞 IRAK- 細(xì)胞凋亡 RNA干擾 基因沉默
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(81171709);國(guó)家自然科學(xué)基金與廣東省自然科學(xué)聯(lián)合基金(u0732001)
【分類(lèi)號(hào)】：R363
【正文快照】： 無(wú)菌性松動(dòng)是導(dǎo)致人工關(guān)節(jié)置換術(shù)長(zhǎng)期失效的主要原因[1]。在假體周?chē)墓侨芙�、吸收是人工關(guān)節(jié)無(wú)菌性松動(dòng)的典型病理生理過(guò)程。正常情況下,體內(nèi)骨組織在骨形成與骨吸收之間的形成一種動(dòng)態(tài)平衡的關(guān)系,共同維持正常骨組織的新陳代謝[2]。而這一過(guò)程又分別與成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞的

【參考文獻(xiàn)】

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