目的揭示Iws1在小鼠胚胎干細(xì)胞分化發(fā)育中的作用。方法利用CRISPR-Cas9基因編輯建立穩(wěn)定敲除Iws1的小鼠胚胎干細(xì)胞細(xì)胞系后,利用懸滴法誘導(dǎo)培養(yǎng)擬胚體(embryoid body, EB),在體外探究該基因是否會影響中胚層的發(fā)育。同時分離分別出生1天、7天、21天、56天的小鼠心肌細(xì)胞進(jìn)行該基因的定量檢測。并使用GeneMANIA數(shù)據(jù)庫確定該基因的潛在靶標(biāo)。此外,使用WebGestalt進(jìn)行基因功能(gene ontology, GO)與信號通路(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes, KEGG)富集分析。結(jié)果在小鼠胚胎干細(xì)胞誘導(dǎo)分化體系中,Iws1敲除抑制EB中胚層的發(fā)育。該基因在出生后21天的小鼠心肌細(xì)胞表現(xiàn)出高表達(dá)。Iws1具有19種潛在靶向基因。GO和KEGG分析表明,這些潛在靶基因與氧化還原反應(yīng),C型瘦蛋白受體信號通路和其他生理過程有關(guān)。結(jié)論 Iws1參與小鼠胚胎干細(xì)胞中胚層分化,可能潛在調(diào)控中胚層源性終末分化器官的發(fā)育。

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 研究對象
    1.2 研究方法
2 結(jié)果
    2.1 Iws1參與小鼠胚胎干細(xì)胞中胚層分化
    2.2 GeneMANIA分析
    2.3 GO和通路富集分析
3 討論



本文編號：4040994