目的:甾醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白裂解活化蛋白,又稱SREBP裂解活化蛋白或SCAP,是一種由SCAP基因編碼的人類蛋白。能夠探測胞內(nèi)膽固醇的水平,通過負(fù)反饋機制調(diào)節(jié)膽固醇攝取和內(nèi)源性合成基因的表達(dá)水平來維持內(nèi)環(huán)境膽固醇的穩(wěn)態(tài)。SCAP主要與脂糖代謝及相關(guān)疾病有關(guān),如非酒精性脂肪肝、主動脈粥樣硬化。對于SCAP研究的不斷擴展深入發(fā)現(xiàn),SCAP的表達(dá)在細(xì)胞增殖、分化,胚胎發(fā)育等領(lǐng)域也有重要作用。本課題通過Cre-Loxp系統(tǒng)構(gòu)建特異性敲除血管平滑肌SCAP基因的小鼠,試圖探討SM22-Cre小鼠特異性缺失SCAP基因?qū)τ谂咛パ芷交〖?xì)胞增殖和發(fā)育的影響,并初步探討其可能的分子機制。方法:1)體內(nèi)實驗:本研究選用的建模小鼠是平滑肌特異性表達(dá)Cre酶（SM22-Cre）和SCAP^flox/flox轉(zhuǎn)基因工具小鼠作為雜交繁殖對象。將雌性SCAP^flox/flox小鼠與雄性SM22-Cre小鼠合籠交配繁殖,得到平滑肌特異性敲除SCAP基因小鼠雜合子(SM22-Cre;SCAP^flox/+),剪取小鼠尾巴約5mm,提取尾DNA做定量PCR鑒...

【文章頁數(shù)】：61 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
英漢縮略語名詞對照
中文摘要
英文摘要
前言
第一部分 SM22-Cre特異性敲除SCAP基因小鼠的構(gòu)建與基因型鑒定
    1 材料和方法
    2 結(jié)果
    3 討論
第二部分 SCAP基因缺失引起小鼠胚胎血管平滑肌細(xì)胞增殖障礙的分子機制研究
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
全文總結(jié)
參考文獻
文獻綜述：動脈血管平滑肌的發(fā)育與損傷
    參考文獻
致謝
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文
攻讀碩士研究生期間參加的學(xué)術(shù)會議



本文編號：4039107