下丘腦PLCγ/Ca 2+ /GnRH通路在膳食誘導(dǎo)肥胖引起的小鼠雄激素下降中的作用研究
發(fā)布時(shí)間:2025-02-11 14:16
目的:本實(shí)驗(yàn)擬以高脂飼料喂養(yǎng)C57BL/6J雄性小鼠,建立肥胖動物模型,通過檢測膳食誘導(dǎo)肥胖雄性小鼠雄激素、雌激素變化,以及下丘腦中PLCγ,IP3-R,Ca2+濃度,CAMKⅡ,CREB和Gn RH表達(dá)變化,探討下丘腦PLCγ/Ca2+/Gn RH通路在膳食誘導(dǎo)肥胖引起的小鼠雄激素下降的作用。方法:本研究取48只4-5周齡C57BL/6J雄性小鼠,隨機(jī)分為對照組(12只)肥胖模型組(36只),對照組喂以基礎(chǔ)飼料,肥胖模型組喂以高脂飼料。實(shí)驗(yàn)19周,肥胖模型組小鼠按體重增長由高至低排序,體重增長位于前1/3小鼠判定為肥胖傾向組(Diet induced obesity,DIO),體重增長位于后1/3小鼠判定為肥胖抵抗小鼠(Diet induced obesity-resistance,DIO-R),各12只。小鼠麻醉后取血并處死,取出下丘腦通過流式細(xì)胞術(shù)檢測下丘腦中Ca2+濃度;剝離小鼠腎周脂肪組織和附睪周脂肪組織并稱重,并計(jì)算相對重量;分離血清檢測雌激素、睪酮水平;免疫組化方法測定Gn RH蛋白水平;取下丘腦組織提取總R...
【文章頁數(shù)】:61 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
英文縮略語
1 前言
2 材料與方法
2.1 材料與試劑
2.1.1 實(shí)驗(yàn)動物
2.1.2 主要試劑
2.1.3 主要儀器
2.2 實(shí)驗(yàn)方法
2.2.1 動物的分組與飼養(yǎng)
2.2.2 飼料的配置
2.2.3 DIO組與DIO-R組的判定
2.2.4 標(biāo)本的采集與處理
2.2.5 檢測指標(biāo)及方法
2.2.6 數(shù)據(jù)處理
3 結(jié)果
3.1 各組小鼠的體重比較
3.2 普通飼料組和高脂組攝食、飲水比較
3.3 各組小鼠體脂肪、體脂肪百分比比較
3.4 各組小鼠瘦體重、瘦體重百分比比較
3.5 各組小鼠脂肪重量比較
3.6 各組小鼠血清中雌二醇、睪酮水平比較
3.7 各組小鼠下丘腦中GnRH蛋白表達(dá)水平比較
3.8 各組小鼠下丘腦中Ca2+濃度水平比較
3.9 各組小鼠下丘腦IP3-R,P-IP3-R,PLCγ和 P-PLCγ蛋白表達(dá)水平的比較
3.10 各組小鼠下丘腦P-CAMKⅡ,P-CREB蛋白表達(dá)水平的比較
3.11 各組小鼠下丘腦IP3-R,PLCγ,CAMKⅡ和CREBmRNA表達(dá)水平比較
4 討論
5 結(jié)論
本研究創(chuàng)新型的自我評價(jià)
參考文獻(xiàn)
綜述
參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間取得的研究成果
致謝
個(gè)人簡歷
本文編號:4033388
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【學(xué)位級別】:碩士
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英文縮略語
1 前言
2 材料與方法
2.1 材料與試劑
2.1.1 實(shí)驗(yàn)動物
2.1.2 主要試劑
2.1.3 主要儀器
2.2 實(shí)驗(yàn)方法
2.2.1 動物的分組與飼養(yǎng)
2.2.2 飼料的配置
2.2.3 DIO組與DIO-R組的判定
2.2.4 標(biāo)本的采集與處理
2.2.5 檢測指標(biāo)及方法
2.2.6 數(shù)據(jù)處理
3 結(jié)果
3.1 各組小鼠的體重比較
3.2 普通飼料組和高脂組攝食、飲水比較
3.3 各組小鼠體脂肪、體脂肪百分比比較
3.4 各組小鼠瘦體重、瘦體重百分比比較
3.5 各組小鼠脂肪重量比較
3.6 各組小鼠血清中雌二醇、睪酮水平比較
3.7 各組小鼠下丘腦中GnRH蛋白表達(dá)水平比較
3.8 各組小鼠下丘腦中Ca2+濃度水平比較
3.9 各組小鼠下丘腦IP3-R,P-IP3-R,PLCγ和 P-PLCγ蛋白表達(dá)水平的比較
3.10 各組小鼠下丘腦P-CAMKⅡ,P-CREB蛋白表達(dá)水平的比較
3.11 各組小鼠下丘腦IP3-R,PLCγ,CAMKⅡ和CREBmRNA表達(dá)水平比較
4 討論
5 結(jié)論
本研究創(chuàng)新型的自我評價(jià)
參考文獻(xiàn)
綜述
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