目的研究探討在骨髓衰竭小鼠中SDF-1/CXCR4軸對骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞遷移與定植到骨髓的作用。方法1、用慢病毒轉(zhuǎn)染CXCR4-Luciferase融合基因片段,在健康人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)CXCR4(細(xì)胞標(biāo)記為CXCR4-BMSCs);同時設(shè)立對照組,僅穩(wěn)轉(zhuǎn)Luciferase基因的細(xì)胞標(biāo)記為Null-BMSCs。2、穩(wěn)轉(zhuǎn)后的細(xì)胞的CXCR4表達(dá)水平以Q-PCR、流式細(xì)胞術(shù)進(jìn)行檢測鑒定。3、對穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞CXCR4-BMSCS的生物學(xué)特性進(jìn)行研究鑒定:為檢測細(xì)胞成骨成脂能力采用成骨成脂誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn);CCK-8實(shí)驗(yàn)檢測細(xì)胞的活性;對細(xì)胞的周期與細(xì)胞凋亡率采用流式細(xì)胞術(shù)檢測。4、在transwell體系中比較低氧培養(yǎng)BMSCs、川芎嗪預(yù)處理的BMSCs以及穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞CXCR4-BMSCs細(xì)胞向SDF-1遷移的能力。5、通過Western blot實(shí)驗(yàn)比較穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞CXCR4-BMSCS以及正常BMSCs的CXCR4蛋白表達(dá)水平。6、建立小鼠骨髓衰竭模型,采用血細(xì)胞計數(shù)以及骨髓涂片對模型小鼠的血象以及骨髓象進(jìn)行檢查分析。7、對各組小鼠進(jìn)行不同的細(xì)胞輸注治療:正常組(輸注CXCR4-BMSCs,細(xì)胞量2...

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
引言
第一部分 構(gòu)建過表達(dá)CXCR4的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)研究
    引言
    實(shí)驗(yàn)一 構(gòu)建過表達(dá)CXCR4的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞
        1 材料
        2 方法
        3 結(jié)果
    實(shí)驗(yàn)二 穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞CXCR4-BMSCs的生物學(xué)特性研究
        1 材料
        2 方法
        3 結(jié)果
        4 討論
第二部分 SDF-1/CXCR4促進(jìn)BMSCs遷移的體外實(shí)驗(yàn)
    引言
    1 材料
    2 方法
    3 結(jié)果
    4 討論
第三部分 穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞CXCR4-BMSCs在骨髓衰竭小鼠體內(nèi)的歸巢研究
    引言
    1 材料
    2 方法
    3 結(jié)果
    4 討論
結(jié)語
參考文獻(xiàn)
英漢名詞縮略表
研究生在學(xué)期間發(fā)表論文情況、參與課題
致謝
附件1



本文編號：4020442