目的:1.觀察ox-LDL(Oxidized low density lipoprotein,氧化低密度脂蛋白)對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)mi R-33(micro RNA-33,微小RNA-33)與NF-κB(Nuclear transcription factorκB,核轉(zhuǎn)錄因子κB)P65表達(dá)的影響;2.探究mi R-33抑制物(mi R-33 inhibitor)對(duì)ox-LDL誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞炎癥反應(yīng)的作用機(jī)制,揭示mi R-33對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞炎癥反應(yīng)的調(diào)控作用,進(jìn)一步闡明mi R-33在動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)病中的作用。方法:實(shí)驗(yàn)第一部分:培養(yǎng)HUVEC,分別以50μg/mL,100μg/m L和200μg/m L的ox-LDL處理HUVEC,24小時(shí)后,q PCR檢測mi R-33表達(dá)水平差異;Western Blot檢測NF-κBP65表達(dá)水平。實(shí)驗(yàn)第二部分:培養(yǎng)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞,分組:(1)Normal(2)100μg/m L ox-LDL(3)100μg/m L ox-LDL+NC(neg...

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖3-1microRNA-33的qPCR擴(kuò)增曲線與溶解曲線

L對(duì)HUVEC中miR-33與NF-κBP65表達(dá)的影對(duì)其在人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞炎癥反應(yīng)中的表達(dá)變化進(jìn)行了檢的ox-LDL溶液（0，50，100和200μg/mL）刺激人臍靜PCR技術(shù)檢測miR-33，同時(shí)用WesternBlot技術(shù)檢測達(dá)水平。結(jié)果....

圖3-2不同濃度的ox-LDL對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞對(duì)miR-33表達(dá)的影響

圖3-2不同濃度的ox-LDL對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞對(duì)miR-33表達(dá)的影響注：與空白組比較，*P<0.05，**P<0.01；與50μg/mLox-LDL組比較，##P<0.01；與100μg/mLox-LDL組比較，△△P<0.....

圖3-3不同濃度的ox-LDL對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞對(duì)NF-κBP65表達(dá)的影響

圖3-2不同濃度的ox-LDL對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞對(duì)miR-33表達(dá)的影響注：與空白組比較，*P<0.05，**P<0.01；與50μg/mLox-LDL組比較，##P<0.01；與100μg/mLox-LDL組比較，△△P<0.....

圖3-4TNF-α標(biāo)準(zhǔn)曲線

microRNA-33對(duì)ox-LDL誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞炎癥反應(yīng)的調(diào)控研究染了miR-33的抑制劑。首先，我們將濃度為100pmol的NC與濃度為1的miR-33抑制劑轉(zhuǎn)染到人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞4-6小時(shí),接著予ox-LD24小時(shí)后，用ELISA....

本文編號(hào)：3992606