腸道病毒68型(Enterovirus 68,EV-D68)是小RNA病毒科(Picromaviradae),腸道病毒屬D組的成員,于1962年首次被分離鑒定。自2005年以來在全球多個地發(fā)生EV-D68相關(guān)疾病的爆發(fā)和流行。兒童感染EVD68可引起咽炎和支氣管炎等多種呼吸道疾病,嚴(yán)重時可導(dǎo)致肺炎和呼吸衰竭。EV-D68嚴(yán)重危害公眾健康,目前仍然沒有有效的疫苗可以用于EV-D68引起的相關(guān)疾病的防治。疫苗是控制和預(yù)防傳染性疾病最有效的措施。病毒樣顆粒(Virus-like particles,VLPs)是由病毒的一種結(jié)構(gòu)蛋白或多種結(jié)構(gòu)蛋白組成而不含有病毒基因組,它是一種新型的疫苗形式。VLPs經(jīng)過自組裝后形成的模擬天然病毒的結(jié)構(gòu),具有病毒類似的免疫原性而能有效激活機體的天然免疫和獲得性免疫應(yīng)答;但因其不含有病毒基因組,在體內(nèi)不會復(fù)制增殖,VLPs比活疫苗相對更安全。自重組乙肝疫苗上市以來,VLPs引起人們的廣泛關(guān)注,目前已成為疫苗研發(fā)領(lǐng)域的熱點。昆蟲桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)是目前常用的表達(dá)、制備VLPs的系統(tǒng)。本論文基于昆蟲桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)(Bac-to-Bac)制備EV-D68-VLPs。通...

【文章頁數(shù)】：66 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

開放閱讀框（ORF）。ORF在3′UTR有一個長而未翻譯的區(qū)域，在3端有一個短而未翻譯的區(qū)域。在高度保守的內(nèi)核糖體進(jìn)入位點（IRES）和多蛋白ORF之間，5′UTR包含一個可變間隔區(qū)。該多蛋白經(jīng)協(xié)同和翻譯后加工產(chǎn)生單個成熟的病毒肽，包括P1衣殼前體結(jié)構(gòu)的VP....

圖1.2EV-D68病毒結(jié)構(gòu)及表面特征[3]：EV-D68病毒結(jié)構(gòu)：每個五邊形二十面體的頂點都被一個黑色的峽谷所包圍：EV-D68病毒表面特征。1.3EV-D68臨床特征及流行概況腸道病毒是世界范圍內(nèi)流行的疾病[17]，通常通過糞口傳播[18]，它的臨床特非常輕微的....

2014年，共有20個國家報告了2000多例EV-D68的感染[25,34,35]。EV-D68除了可以引起呼吸系統(tǒng)疾病之外，還可以引發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)的并發(fā)癥與脊髓灰質(zhì)炎引起的并發(fā)癥相似，主要表現(xiàn)為松弛性肌無力、神經(jīng)功能障礙等，此臨床癥狀被稱為急性弛緩性脊髓炎(Ac....

第一章前言支B1和B2，B支的基因型的高度特異性VP1蛋白殘基改變可能是導(dǎo)致演化的主要原因，改變宿主-受體的相互作用或宿主的免疫識別可以緩解EV-D68的演變[21]。根據(jù)進(jìn)化樹可以看出在三個主要支系中都有增加的趨勢，并且EV-D68總體上呈現(xiàn)出遺傳多樣性上....

本文編號：3966935