腸道病毒68型(Enterovirus 68,EV-D68)是小RNA病毒科(Picromaviradae),腸道病毒屬D組的成員,于1962年首次被分離鑒定。自2005年以來在全球多個(gè)地發(fā)生EV-D68相關(guān)疾病的爆發(fā)和流行。兒童感染EVD68可引起咽炎和支氣管炎等多種呼吸道疾病,嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致肺炎和呼吸衰竭。EV-D68嚴(yán)重危害公眾健康,目前仍然沒有有效的疫苗可以用于EV-D68引起的相關(guān)疾病的防治。疫苗是控制和預(yù)防傳染性疾病最有效的措施。病毒樣顆粒(Virus-like particles,VLPs)是由病毒的一種結(jié)構(gòu)蛋白或多種結(jié)構(gòu)蛋白組成而不含有病毒基因組,它是一種新型的疫苗形式。VLPs經(jīng)過自組裝后形成的模擬天然病毒的結(jié)構(gòu),具有病毒類似的免疫原性而能有效激活機(jī)體的天然免疫和獲得性免疫應(yīng)答;但因其不含有病毒基因組,在體內(nèi)不會復(fù)制增殖,VLPs比活疫苗相對更安全。自重組乙肝疫苗上市以來,VLPs引起人們的廣泛關(guān)注,目前已成為疫苗研發(fā)領(lǐng)域的熱點(diǎn)。昆蟲桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)是目前常用的表達(dá)、制備VLPs的系統(tǒng)。本論文基于昆蟲桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)(Bac-to-Bac)制備EV-D68-VLPs。通...

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【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

開放閱讀框（ORF）。ORF在3′UTR有一個(gè)長而未翻譯的區(qū)域，在3端有一個(gè)短而未翻譯的區(qū)域。在高度保守的內(nèi)核糖體進(jìn)入位點(diǎn)（IRES）和多蛋白ORF之間，5′UTR包含一個(gè)可變間隔區(qū)。該多蛋白經(jīng)協(xié)同和翻譯后加工產(chǎn)生單個(gè)成熟的病毒肽，包括P1衣殼前體結(jié)構(gòu)的VP....

圖1.2EV-D68病毒結(jié)構(gòu)及表面特征[3]：EV-D68病毒結(jié)構(gòu)：每個(gè)五邊形二十面體的頂點(diǎn)都被一個(gè)黑色的峽谷所包圍：EV-D68病毒表面特征。1.3EV-D68臨床特征及流行概況腸道病毒是世界范圍內(nèi)流行的疾病[17]，通常通過糞口傳播[18]，它的臨床特非常輕微的....

2014年，共有20個(gè)國家報(bào)告了2000多例EV-D68的感染[25,34,35]。EV-D68除了可以引起呼吸系統(tǒng)疾病之外，還可以引發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)的并發(fā)癥與脊髓灰質(zhì)炎引起的并發(fā)癥相似，主要表現(xiàn)為松弛性肌無力、神經(jīng)功能障礙等，此臨床癥狀被稱為急性弛緩性脊髓炎(Ac....

第一章前言支B1和B2，B支的基因型的高度特異性VP1蛋白殘基改變可能是導(dǎo)致演化的主要原因，改變宿主-受體的相互作用或宿主的免疫識別可以緩解EV-D68的演變[21]。根據(jù)進(jìn)化樹可以看出在三個(gè)主要支系中都有增加的趨勢，并且EV-D68總體上呈現(xiàn)出遺傳多樣性上....

本文編號：3966935