2019年12月,中國(guó)武漢報(bào)道了2019新型冠狀病毒(2019 novel coronavirus,2019-nCoV)引起的肺炎。在前期研究中,我們?cè)趪?guó)際上首次報(bào)道了有關(guān)2019-nCoV的兩個(gè)重要發(fā)現(xiàn):①Beta冠狀病毒B亞群存在大量的可變翻譯;②2019-nCoV的S蛋白可能存在Furin蛋白酶切位點(diǎn)。本研究在國(guó)際上首次報(bào)道了2019-nCoV的5’非翻譯區(qū)分析的結(jié)果:Beta冠狀病毒可以根據(jù)其5’非翻譯區(qū)條形碼分為不同毒力的四個(gè)類;這四類對(duì)應(yīng)Beta冠狀病毒的四個(gè)亞群;已知的2019-nCoV與SARS冠狀病毒的5’非翻譯區(qū)條形碼完全一樣。作為本研究的最大貢獻(xiàn),我們?cè)趪?guó)際上首次提出5’非翻譯區(qū)條形碼可應(yīng)用于病毒的檢測(cè)、鑒定、分類以及進(jìn)化研究。這種方法對(duì)于冠狀病毒的預(yù)警和防控至關(guān)重要。本研究的最重要發(fā)現(xiàn)是內(nèi)部核糖體進(jìn)入位點(diǎn)很可能是影響冠狀病毒毒力的重要因素。這個(gè)發(fā)現(xiàn)從分子水平揭示了2019-nCoV的毒力,并且為藥物、抗體和疫苗的開發(fā)等應(yīng)用提供直接指導(dǎo)。同時(shí),我們提出一個(gè)基礎(chǔ)理論方面的假說(shuō),起始密碼子上游臨近的莖環(huán)結(jié)構(gòu)在真核生物的蛋白質(zhì)翻譯中起到重要作用。

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 數(shù)據(jù)與方法
2 結(jié)果與分析
3 結(jié)論與討論



本文編號(hào)：3880513