目的優(yōu)化誘導THP-1細胞分化為M0型巨噬細胞所需的佛波酯(PMA)濃度和刺激時間。為研究生物活性材料對巨噬細胞表型和功能的調控作用奠定實驗基礎。方法分析不同PMA濃度與刺激時間下THP-1細胞的形態(tài)、貼壁程度、 M0型巨噬細胞表面標志物以及巨噬細胞M1和M2表型相關基因的表達。結果在25～100 ng/mL PMA濃度范圍和24～72 h刺激時間范圍內,當PMA濃度為75 ng/mL,刺激時間為72 h時,既能有效誘導THP-1細胞分化為M0型巨噬細胞,又能對THP-1細胞中M1型巨噬細胞標志基因IL-6、 IL-1β、 CD86和M2型巨噬細胞標志基因IL-10、 CD163、 CD206產生相對較低的上調作用。結論優(yōu)化的誘導THP-1細胞分化為M0型巨噬細胞所需的PMA濃度和刺激時間為75 ng/mL和72 h。

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【文章目錄】：
0 引言
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 細胞培養(yǎng)及誘導分化
        1.2.2 細胞貼壁程度檢測
        1.2.3 流式細胞分析
        1.2.4 熒光定量PCR
        1.2.5 統(tǒng)計學分析
2 結果
    2.1 PMA刺激時間和濃度對THP-1細胞形態(tài)和貼壁程度的影響
    2.2 PMA濃度對M0型巨噬細胞表面標志物表達的影響
    2.3 PMA濃度對M1和M2型巨噬細胞標志基因表達的影響
3 討論



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