目的優(yōu)化誘導(dǎo)THP-1細(xì)胞分化為M0型巨噬細(xì)胞所需的佛波酯(PMA)濃度和刺激時(shí)間。為研究生物活性材料對(duì)巨噬細(xì)胞表型和功能的調(diào)控作用奠定實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。方法分析不同PMA濃度與刺激時(shí)間下THP-1細(xì)胞的形態(tài)、貼壁程度、 M0型巨噬細(xì)胞表面標(biāo)志物以及巨噬細(xì)胞M1和M2表型相關(guān)基因的表達(dá)。結(jié)果在25～100 ng/mL PMA濃度范圍和24～72 h刺激時(shí)間范圍內(nèi),當(dāng)PMA濃度為75 ng/mL,刺激時(shí)間為72 h時(shí),既能有效誘導(dǎo)THP-1細(xì)胞分化為M0型巨噬細(xì)胞,又能對(duì)THP-1細(xì)胞中M1型巨噬細(xì)胞標(biāo)志基因IL-6、 IL-1β、 CD86和M2型巨噬細(xì)胞標(biāo)志基因IL-10、 CD163、 CD206產(chǎn)生相對(duì)較低的上調(diào)作用。結(jié)論優(yōu)化的誘導(dǎo)THP-1細(xì)胞分化為M0型巨噬細(xì)胞所需的PMA濃度和刺激時(shí)間為75 ng/mL和72 h。

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
0 引言
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)及誘導(dǎo)分化
        1.2.2 細(xì)胞貼壁程度檢測(cè)
        1.2.3 流式細(xì)胞分析
        1.2.4 熒光定量PCR
        1.2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 PMA刺激時(shí)間和濃度對(duì)THP-1細(xì)胞形態(tài)和貼壁程度的影響
    2.2 PMA濃度對(duì)M0型巨噬細(xì)胞表面標(biāo)志物表達(dá)的影響
    2.3 PMA濃度對(duì)M1和M2型巨噬細(xì)胞標(biāo)志基因表達(dá)的影響
3 討論



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