發(fā)布時(shí)間：2023-04-29 21:29

　　目的調(diào)查豬膽汁戊型肝炎病毒(HEV)攜帶率、基因型和中和抗原位點(diǎn)變異。方法在中國(guó)4個(gè)地區(qū)屠宰場(chǎng)采集成年商品豬的膽汁標(biāo)本,采用real-time RT-PCR檢測(cè)HEV RNA;采用巢式RT-PCR擴(kuò)增HEV ORF2區(qū)部分基因片段,進(jìn)行基因分型和中和抗原位點(diǎn)氨基酸序列分析。結(jié)果豬膽汁標(biāo)本HEV RNA總陽(yáng)性率為8.6%(46/532),4個(gè)地區(qū)陽(yáng)性率在3.0%-12.5%之間。19株HEV基因分型成功,均為基因4型,其中11株HEV基因亞型分型成功,均為4a亞型。在該11株HEV的21個(gè)中和抗原位點(diǎn)中,2株HEV在ORF2區(qū)分別發(fā)生第487位氨基酸突變(Ser487Tyr)和第564位氨基酸突變(Thr564Pro)。結(jié)論中國(guó)部分地區(qū)豬膽汁HEV攜帶率較高,為中國(guó)人群中優(yōu)勢(shì)流行的基因4型,且部分中和抗原位點(diǎn)發(fā)生突變;應(yīng)加強(qiáng)豬群HEV的持續(xù)監(jiān)測(cè)。

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
材料與方法
    1豬膽汁標(biāo)本采集
    2檢測(cè)試劑盒
    3病毒核酸提取
    4 HEV R NA real time RT-PCR檢測(cè)
    5巢式RT-PCR擴(kuò)增
        5.1 HEV基因分型片段擴(kuò)增
        5.2 HEV ORF2區(qū)部分基因序列擴(kuò)增
    6序列分析
    7統(tǒng)計(jì)分析
結(jié)果
    1 HEV RNA檢測(cè)陽(yáng)性率
    2 HEV基因型
    3 HEV中和抗原位點(diǎn)變異
討論



本文編號(hào)：3805777