目的采用動式吸入苯并[a]芘(B[a]P)染毒途徑建立小鼠肺癌模型。方法選用96只SPF級C57BL/6J小鼠,18～20 g,雌雄各半,隨機分為實驗組和對照組,每組48只。實驗組動式吸入染毒途徑給予10.0μg/m³B[a]P,6 h/d、5天/周,對照組給予等量溶劑二甲基亞砜(dimethyl sulfoxide, DMSO)處理。于染毒第13周和25周,隨機抽取24只小鼠處死,解剖肺臟并觀察肺癌形成情況。染毒期間,每周采用活性炭管法采集染毒柜內(nèi)氣體,氣相色譜質(zhì)譜儀分析B[a]P含量;采用競爭性酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定小鼠全血中(7R,8S)-二羥基-(9S,10R)-環(huán)氧-7,8,9,10-四氫苯并[a]芘(BPDE)-DNA加合物含量,檢測小鼠體內(nèi)B[a]P的暴露劑量。結(jié)果動式吸入染毒柜內(nèi)的B[a]P濃度穩(wěn)定在(12.794±0.518)μg/m³,實驗組染毒13周與染毒25周動物體內(nèi)BPDE-DNA含量的差異無統(tǒng)計學意義;染毒25周后,實驗組肺癌形成率明顯高于對照組(P<0.05),且實驗組雌性小鼠肺癌發(fā)病率(100....

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗動物與分組
    1.2 儀器與試劑
    1.3 動式吸入染毒過程
    1.4 染毒柜中B[a]P含量檢測
    1.5 BPDE-DNA加合物檢測
    1.6 病理學診斷
    1.7 統(tǒng)計學分析
2 結(jié)果
    2.1 染毒柜內(nèi)氣體B[a]P含量測定
    2.2 BDPE-DNA加合物檢測
    2.3 小鼠體重變化
    2.4 小鼠肺癌發(fā)病率
    2.5 病理學結(jié)果
3 討論



本文編號：3786051