目的探討敲低剪接因子Prp17對小鼠肝組織形態(tài)學(xué)和肝功能的影響。方法構(gòu)建敲低剪接因子Prp17腺病毒(Ad-shPrp17)。隨機將C57BL/6小鼠分為Control組和Ad-shPrp17組,每組8只。Ad-shPrp17組通過內(nèi)眥靜脈注射Ad-shPrp17。10 d后采集小鼠血清和收集肝組織。用蘇木精-伊紅染色法觀察肝組織形態(tài)學(xué)變化;酶法測定血清谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)和谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)活性;熒光定量聚合酶鏈式反應(yīng)分析基因表達情況。結(jié)果與Control組比較,Ad-shPrp17組小鼠:(1)肝的質(zhì)量和肝指數(shù)顯著增加(P<0.01);(2)肝細胞排列散亂,細胞腫脹,胞質(zhì)疏松化,肝細胞由多角形變成圓形,胞質(zhì)透明,呈氣球樣變,部分細胞發(fā)生壞死;(3)血清AST和ALT的酶活力顯著升高(P<0.01);(4)肝組織TNF-α、IL-1β表達升高(P<0.05)。結(jié)論敲低剪接因子Prp17可造成小鼠肝組織形態(tài)發(fā)生病理改變和肝功能損傷,其機制可能與誘導(dǎo)肝炎癥反應(yīng)有關(guān)。這為肝疾病的防治提供新的治療靶點和理論依據(jù)。

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗動物
    1.2 實驗材料與設(shè)備
    1.3 實驗方法
        1.3.1 腺病毒的擴增與純化
        1.3.2 實驗動物造模
        1.3.3 小鼠體重、肝指數(shù)測算
        1.3.4 蘇木精-伊紅（HE）染色
        1.3.5 轉(zhuǎn)氨酶酶活力檢測
        1.3.6 實時熒光定量PCR(qRT-PCR）分析
    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 敲低剪接因子Prp17對小鼠肝質(zhì)量和肝指數(shù)的影響
    2.2 兩組小鼠肝組織形態(tài)比較
    2.3 敲低剪接因子Prp17對肝功能的影響
    2.4 q RT-PCR分析肝組織相關(guān)基因表達情況
3 討論



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