目的應(yīng)用腸道微生物16S rDNA測(cè)序技術(shù)探討脾虛對(duì)腸道微生物的影響及時(shí)效性。方法將48只大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組和脾虛組,每組又分為2、10、16周3個(gè)時(shí)間點(diǎn),每組每個(gè)時(shí)間點(diǎn)8只大鼠,雌雄各半。脾虛組采用飲食不節(jié)加力竭游泳法建立脾虛模型。分別于0、2、10、16周時(shí)檢測(cè)雌雄大鼠體重,于2、10、16周時(shí)檢測(cè)大鼠尿D-木糖排泄率、血清淀粉酶活力。采用腸道菌群Beta多樣性分析、Alpha多樣性分析比較對(duì)照組和脾虛組不同時(shí)間點(diǎn)腸道微生物豐度和物種組成變化情況。結(jié)果與對(duì)照組同時(shí)間相比,脾虛組2、10、16周時(shí)雌、雄性大鼠體重均顯著減輕（P＜0.05或P＜0.01）;脾虛組2、10、16周時(shí)大鼠尿D-木糖排泄率顯著降低,2、10周時(shí)血清淀粉酶亦降低（P＜0.05或P＜0.01）。16S rDNA測(cè)序結(jié)果顯示,腸道菌群Beta多樣性分析中線性判別分析（LDA）＞2且在該組中豐度顯著高的差異物種對(duì)照組有8種,脾虛組2周時(shí)有14種,10周時(shí)有27種,16周有8種。Alpha多樣性分析結(jié)果:與對(duì)照組相比,脾虛組2、10周時(shí)大鼠腸道微生物ACE、Observed指數(shù)呈上升趨勢(shì),16周時(shí)有下降趨勢(shì),但差異無統(tǒng)... 

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料
    1.1 動(dòng)物
    1.2 試劑
    1.3 儀器
2 方法
    2.1 動(dòng)物造模及分組
    2.2 觀察指標(biāo)及方法
        2.2.1 體重測(cè)定
        2.2.2 D-木糖排泄率檢測(cè)
        2.2.3 血清淀粉酶檢測(cè)
        2.2.4 腸道微生物16S rDNA測(cè)序
    2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
3 結(jié)果
    3.1 各組雌雄大鼠不同時(shí)間體重比較
    3.2 各組大鼠不同時(shí)間尿D-木糖排泄率及血清淀粉酶活力比較
    3.3 各組大鼠腸道菌群Beta多樣性分析結(jié)果
    3.4 各組大鼠腸道菌群Alpha多樣性分析結(jié)果比較
    3.5 各組大鼠腸道菌群綱層次各物種分布情況
4 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
[1]中醫(yī)“脾主運(yùn)化”理論核心術(shù)語研究[D]. 周作文.遼寧中醫(yī)藥大學(xué) 2015



本文編號(hào)：3723814