目的:觀察右歸丸對膝骨關節(jié)炎（KOA）模型鼠軟骨組織信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子3（STAT3）和白細胞介素-6（IL-6）表達水平的影響。方法:將大鼠隨機分為假手術組、模型組、硫酸氨基葡萄糖組、右歸丸高、中、低劑量組,每組10只。采用改良Hulth法制備大鼠KOA模型,假手術組和模型組給予等體積生理鹽水灌胃,右歸丸高、中、低劑量組分別給予右歸丸4. 8,2. 4,1. 2 g·kg^-1灌胃,硫酸氨基葡萄糖組給予硫酸氨基葡萄糖0. 17 g·kg^-1灌胃,連續(xù)給藥8周。干預結束24 h后股動脈采血處死各組大鼠,取鼠膝關節(jié)軟骨,采用蘇木素-伊紅（HE）染色法觀察各組軟骨的病理改變,并進行Mankin評分;免疫組化法檢測各組關節(jié)軟骨組織中STAT3,超氧化物歧化酶3（SOD3）和Wnt抑制因子1（WIF1）的表達;實時熒光定量聚合酶鏈式反應（Real-time PCR）檢測軟骨組織中IL-6 mRNA的表達;蛋白免疫印跡法（Western blot）檢測各組關節(jié)軟骨組中WIF1蛋白的表達。結果:與假手術組比較,模型組大鼠軟骨組織Makin評分明顯升高,... 

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料
    1.1 動物
    1.2 藥物及試劑
    1.3 儀器
2 方法
    2.1 給藥劑量設置
    2.2 動物分組、造模及給藥
    2.3 指標測定
        2.3.1 HE染色觀察骨形態(tài)學變化
        2.3.2 Real-time PCR檢測各組大鼠軟骨組織IL-6mRNA表達
        2.3.3 免疫組化法觀察軟骨組織STAT3,WIF1,SOD3蛋白表達
        2.3.4 蛋白免疫印跡法(Western blot)測定軟骨組織WIF1蛋白表達
    2.4 統(tǒng)計學分析
3 結果
    3.1 對KOA大鼠膝關節(jié)軟骨組織形態(tài)學的影響
    3.2 對KOA大鼠軟骨組織IL-6 mRNA表達的影響
    3.3對KOA大鼠軟骨組織STAT3,WIF1和SOD3蛋白表達的影響
    3.4 對KOA大鼠軟骨組織WIF1蛋白表達的影響
4 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3715166