在血液循環(huán)系統(tǒng)中,血小板在抑制因子的作用下,處于靜息狀態(tài)。當機體出血或外界因素刺激時,血小板活化,產生聚集、黏附和釋放反應,釋放出二磷酸腺苷（ADP）、花生四烯酸（AA）、血小板活化因子和5-羥色胺等物質,招募更多的血小板黏附于出血處,從而啟動凝血過程,發(fā)揮止血作用。當止血反應完成后,血小板發(fā)生解聚,恢復到靜息狀態(tài)。然而,在病理條件下,血小板的內在解聚能力下降,形成過度活化的血小板,產生病理性血栓,導致急性缺血性心血管疾病的發(fā)生。臨床使用抗血小板藥物控制血小板的活化,治療急性缺血性心血管疾病。然而,目前臨床上常用的抗血小板藥物發(fā)揮抗血小板活化作用的同時,影響了血小板正常的生理性止血作用,產生出血等副作用。因此,我們需要研發(fā)新型抗血小板藥物,使其既能發(fā)揮抗血小板作用,又能減少出血等副作用。本文將對血小板負性調控機制進行綜述,為進一步研究抗血小板藥物提供思路。 

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【文章目錄】：
1 一氧化氮
2 前列環(huán)素
3 免疫受體酪氨酸抑制基序
4 血小板內皮細胞黏附分子
5 癌胚抗原相關細胞黏附分子
6 G6b-B
7 內皮細胞選擇性黏附分子
8 蛋白酪氨酸磷酸酶途徑
9 整合素
1 0 核受體
1 1 LIM-Domain家族
1 2 其它血小板負性調節(jié)因子



本文編號：3707173