發(fā)布時(shí)間：2022-01-23 19:59

　　目的探討乳鼠心肌細(xì)胞分離、培養(yǎng)的方法與條件,從而在體外實(shí)驗(yàn)中得到純度、存活率更高的心肌細(xì)胞。方法出生24h內(nèi)C57BL/6J乳小鼠,開(kāi)胸分離出左心室并剪碎,用0.1%胰酶與0.1%膠原酶Ⅱ型的混合液消化心肌組織,并用兩次差速貼壁法純化心肌細(xì)胞。在倒置光學(xué)及熒光顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài),并計(jì)數(shù)心肌細(xì)胞搏動(dòng)次數(shù),通過(guò)臺(tái)盼藍(lán)染色法檢測(cè)細(xì)胞存活率。結(jié)果心肌細(xì)胞培養(yǎng)24h后基本全部貼壁,伸出偽足;培養(yǎng)48h后,細(xì)胞偽足逐漸增多呈局部片狀;培養(yǎng)72h后,大部分心肌細(xì)胞的突起相互交聯(lián),形成片狀。培養(yǎng)第2天細(xì)胞存活率達(dá)到（95.33±2.51）%。結(jié)論本研究方法所培養(yǎng)的心肌細(xì)胞具有存活率高、純度高及穩(wěn)定性強(qiáng)等優(yōu)勢(shì),有利于加強(qiáng)心肌細(xì)胞的基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)研究。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)藥雜志. 2020,22(04)

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3605058