有報道高脂飲食（high-fat diet, HFD）小鼠脂肪組織中存在促炎癥DC,本研究應(yīng)用FCM、電鏡及實時熒光定量PCR（real-time quantitative PCR,qRT-PCR）等對其進行形態(tài)鑒定及表型分析。具體為用FCM檢測正常飲食（normal diet, ND）及HFD小鼠脂肪組織中CD11c+DC的百分比;利用電鏡觀察脂肪組織來源的CD11c+DC的形態(tài);應(yīng)用FCM檢測HFD小鼠脂肪組織中的CD11c+DC表面分子如CD40、CD80、CD86、MHCⅠ及MHCⅡ的表達情況,進而對小鼠脂肪組織中CD11c+DC進行表型分析,同時設(shè)立脂多糖（Lipopolysaccharide, LPS）組作為對照。結(jié)果顯示HFD小鼠脂肪組織來源的CD11c+DC形態(tài)典型、具有很長的突觸、富含線粒體并且胞質(zhì)中極少看到溶酶體,其百分比明顯高于ND組。經(jīng)LPS刺激4h后,HFD小鼠脂肪組織來源樹突狀細胞（adipose tissue dendritic cell, ATDC）的表面分子CD40、CD80、CD86、MHCⅠ及MHCⅡ等表達穩(wěn)定,說明HFD小鼠ATDC是一群表型穩(wěn)定... 

【文章來源】：現(xiàn)代免疫學(xué). 2020,40(02)北大核心CSCD

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【部分圖文】：

HFD小鼠脂肪組織中CD11c+DC流式分析

利用免疫磁珠分選方法分離HFD小鼠脂肪組織中的CD11c+DC，電鏡觀察其形態(tài)，發(fā)現(xiàn)這群細胞與典型的DC相似，即該細胞偏核，具有很長的突觸，富含線粒體，但胞質(zhì)中很難發(fā)現(xiàn)溶酶體（圖2）。3.3 HFD小鼠脂肪組織來源樹突狀細胞（adipose tissue derived dendritic cell,ATDC）的表型分析

將HFD及ND小鼠脾臟單個核細胞及脂肪細胞制備成細胞懸液，向不同組的細胞懸液中加入抗小鼠CD11c-FITC抗體及抗小鼠CD40-PE、CD80-PE、CD86-PE、MHCⅠ-PE及MHCⅡ-PE抗體及同型對照進行流式染色。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，與脾臟來源的DC相比，HFD及ND小鼠ATDC的表面分子或共刺激分子的表達均降低，說明ATDC是一群不同于脾臟來源未成熟的DC（圖3）。3.4 HFD小鼠ATDC的穩(wěn)定性分析

【參考文獻】：
期刊論文
[1]高脂飲食減弱膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎小鼠體液免疫應(yīng)答的初步研究[J]. 王娟,孫寒曉,陳光亮,殳潔,宣彬彬,王禹婷,陳曉翔,盛慧明.  現(xiàn)代免疫學(xué). 2018(06)
[2]樹突狀細胞治療自身免疫性疾病的機制及應(yīng)用研究進展[J]. 顧春瑜,鄭磊,王前.  現(xiàn)代免疫學(xué). 2005(03)



本文編號：3601007