2型糖尿病小鼠模型血糖干預評價點的實驗觀察
發(fā)布時間:2022-01-08 18:47
目的觀察2型糖尿病小鼠模型血糖變化規(guī)律,探討餐后2 h血糖作為血糖干預評價點的可行性。方法選取健康C57BL/6小鼠,用高脂飲食加鏈脲佐菌素(STZ)誘導2型糖尿。═2DM)實驗組,并設立正常對照。分別測定兩組連續(xù)空腹血糖及連續(xù)隨機血糖,分析小鼠血糖規(guī)律,評估餐后2 h血糖作為T2DM小鼠血糖干預評價點的科學性;通過長期觀察糖尿病小鼠餐后2 h血糖波動,驗證餐后2 h血糖干預評價點的穩(wěn)定性。結果T2DM小鼠連續(xù)空腹血糖顯示,餐后空腹2~3 h期間血糖變化幅度相對穩(wěn)定,禁食超過4 h后,T2DM組小鼠血糖繼續(xù)大幅度降低,而正常組卻能緩慢上升,并保持血糖相對穩(wěn)定; 7周內T2DM小鼠餐后2 h血糖波動顯示,餐后2 h血糖穩(wěn)定。結論餐后2 h血糖能穩(wěn)定地反映T2DM小鼠模型的血糖變化規(guī)律,具有較好的血糖干預實驗評價應用價值。
【文章來源】:中國實驗動物學報. 2020,28(02)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:6 頁
【部分圖文】:
造模前后糖尿病組和正常組小鼠體重與空腹血糖
糖尿病小鼠及正常組小鼠連續(xù)空腹血糖
研究發(fā)現(xiàn)STZ是誘導β細胞凋亡造成胰島功能損傷的,大劑量STZ注射會造成胰島β細胞大量破壞而出現(xiàn)1型糖尿病[6]。最近T2DM小鼠模型的相關研究中,作者張吟等以空腹12 h血糖>11.1mmol/L為T2DM成模標準,認為高劑量STZ造模后空腹血糖持續(xù)在25~30 mmol/L,胰腺病理顯示胰島細胞大部分萎縮,胰島體積明顯縮小數(shù)量減少是理想的T2DM模型;但認為100 mg/kg STZ造模后,血糖雖>11.1 mmol/L,但期間會上下波動,胰腺病理結果顯示胰腺輕微損傷的模型效果不佳[2]。而本研究認為前者可能已經成為1型糖尿病模型;恰恰是后者的情況,比較符合本研究前期遇到的問題,即造模完成后,小鼠已經出現(xiàn)了明顯的“三多一少”糖尿病癥狀,口服葡萄糖耐量實驗(OGTT)中2 h血糖也>11.1 mmol/L,但夜間禁食12 h后小鼠空腹血糖仍然達不到造模標準,或者空腹血糖持續(xù)升高時,小鼠已經有成為1型糖尿病的可能。因此,T2DM模型中,是否應一味追求空腹高血糖,還是應該尋找一個合理的血糖評價點?為進一步探索理想的血糖評價點,我們設計實驗,并測定白天連續(xù)空腹血糖和連續(xù)隨機血糖,分析小鼠血糖規(guī)律,以此尋找糖尿病小鼠血糖最佳評價點。圖4 糖尿病小鼠及對照組小鼠連續(xù)7周內餐后2 h血糖變化圖
【參考文獻】:
期刊論文
[1]C57BL/6J糖尿病小鼠模型的優(yōu)化研究[J]. 張吟,黃丹丹,張淑芬,許秋霞,李營營. 中國現(xiàn)代應用藥學. 2019(06)
[2]西格列汀對2型糖尿病小鼠的降脂與改善炎癥反應的作用[J]. 蔡清顏,林開陽,李良毅,黃惠斌. 中國臨床藥理學雜志. 2019(01)
[3]高脂飲食聯(lián)合低劑量鏈脲佐菌素造大鼠二型糖尿病模型穩(wěn)定性的研究(英文)[J]. Xiao-xuan GUO,Yong WANG,Kai WANG,Bao-ping JI,Feng ZHOU. Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology). 2018(07)
[4]高脂飼料聯(lián)合STZ誘導建立長期穩(wěn)定2型糖尿病小鼠模型的給藥方案研究[J]. 葉桂林,王清清,楊文杰,王佳. 南昌大學學報(醫(yī)學版). 2018(02)
[5]高脂飲食聯(lián)合鏈脲佐菌素對小鼠糖脂代謝及炎癥的影響[J]. 趙英政,郭萍,石超凡,易憲文,徐光翠. 四川動物. 2016(01)
[6]鏈脲佐菌素誘導C57小鼠1型糖尿病模型的研究[J]. 李甜,張亞樓,陳龍,秦紋,鐘近潔. 現(xiàn)代生物醫(yī)學進展. 2014(26)
[7]2型糖尿病鼠類模型的研究進展[J]. 高秀瑩,周迎生. 中國實驗動物學報. 2014(04)
[8]高脂飲食誘導的2型糖尿病模型小鼠的生化及病理分析[J]. 曾位森,黃源堅,邵聰文,梁寶煥,魏鋮,許萬福,蘇亞茹. 南方醫(yī)科大學學報. 2014(08)
[9]鏈脲佐菌素誘導建立長期穩(wěn)定糖尿病小鼠模型的給藥方案研究[J]. 閔筱輝,陳其奎,于濤,周慧敏. 中國醫(yī)藥導報. 2013(04)
[10]高脂飲食+STZ誘導2型糖尿病動物模型的優(yōu)化和評價[J]. 朱文烽,劉曉萍,曹瑩,孔煥育,劉靄明,石光,羅超,王廣發(fā),龐建新,吳曙光. 中國熱帶醫(yī)學. 2010(05)
本文編號:3577087
【文章來源】:中國實驗動物學報. 2020,28(02)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:6 頁
【部分圖文】:
造模前后糖尿病組和正常組小鼠體重與空腹血糖
糖尿病小鼠及正常組小鼠連續(xù)空腹血糖
研究發(fā)現(xiàn)STZ是誘導β細胞凋亡造成胰島功能損傷的,大劑量STZ注射會造成胰島β細胞大量破壞而出現(xiàn)1型糖尿病[6]。最近T2DM小鼠模型的相關研究中,作者張吟等以空腹12 h血糖>11.1mmol/L為T2DM成模標準,認為高劑量STZ造模后空腹血糖持續(xù)在25~30 mmol/L,胰腺病理顯示胰島細胞大部分萎縮,胰島體積明顯縮小數(shù)量減少是理想的T2DM模型;但認為100 mg/kg STZ造模后,血糖雖>11.1 mmol/L,但期間會上下波動,胰腺病理結果顯示胰腺輕微損傷的模型效果不佳[2]。而本研究認為前者可能已經成為1型糖尿病模型;恰恰是后者的情況,比較符合本研究前期遇到的問題,即造模完成后,小鼠已經出現(xiàn)了明顯的“三多一少”糖尿病癥狀,口服葡萄糖耐量實驗(OGTT)中2 h血糖也>11.1 mmol/L,但夜間禁食12 h后小鼠空腹血糖仍然達不到造模標準,或者空腹血糖持續(xù)升高時,小鼠已經有成為1型糖尿病的可能。因此,T2DM模型中,是否應一味追求空腹高血糖,還是應該尋找一個合理的血糖評價點?為進一步探索理想的血糖評價點,我們設計實驗,并測定白天連續(xù)空腹血糖和連續(xù)隨機血糖,分析小鼠血糖規(guī)律,以此尋找糖尿病小鼠血糖最佳評價點。圖4 糖尿病小鼠及對照組小鼠連續(xù)7周內餐后2 h血糖變化圖
【參考文獻】:
期刊論文
[1]C57BL/6J糖尿病小鼠模型的優(yōu)化研究[J]. 張吟,黃丹丹,張淑芬,許秋霞,李營營. 中國現(xiàn)代應用藥學. 2019(06)
[2]西格列汀對2型糖尿病小鼠的降脂與改善炎癥反應的作用[J]. 蔡清顏,林開陽,李良毅,黃惠斌. 中國臨床藥理學雜志. 2019(01)
[3]高脂飲食聯(lián)合低劑量鏈脲佐菌素造大鼠二型糖尿病模型穩(wěn)定性的研究(英文)[J]. Xiao-xuan GUO,Yong WANG,Kai WANG,Bao-ping JI,Feng ZHOU. Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology). 2018(07)
[4]高脂飼料聯(lián)合STZ誘導建立長期穩(wěn)定2型糖尿病小鼠模型的給藥方案研究[J]. 葉桂林,王清清,楊文杰,王佳. 南昌大學學報(醫(yī)學版). 2018(02)
[5]高脂飲食聯(lián)合鏈脲佐菌素對小鼠糖脂代謝及炎癥的影響[J]. 趙英政,郭萍,石超凡,易憲文,徐光翠. 四川動物. 2016(01)
[6]鏈脲佐菌素誘導C57小鼠1型糖尿病模型的研究[J]. 李甜,張亞樓,陳龍,秦紋,鐘近潔. 現(xiàn)代生物醫(yī)學進展. 2014(26)
[7]2型糖尿病鼠類模型的研究進展[J]. 高秀瑩,周迎生. 中國實驗動物學報. 2014(04)
[8]高脂飲食誘導的2型糖尿病模型小鼠的生化及病理分析[J]. 曾位森,黃源堅,邵聰文,梁寶煥,魏鋮,許萬福,蘇亞茹. 南方醫(yī)科大學學報. 2014(08)
[9]鏈脲佐菌素誘導建立長期穩(wěn)定糖尿病小鼠模型的給藥方案研究[J]. 閔筱輝,陳其奎,于濤,周慧敏. 中國醫(yī)藥導報. 2013(04)
[10]高脂飲食+STZ誘導2型糖尿病動物模型的優(yōu)化和評價[J]. 朱文烽,劉曉萍,曹瑩,孔煥育,劉靄明,石光,羅超,王廣發(fā),龐建新,吳曙光. 中國熱帶醫(yī)學. 2010(05)
本文編號:3577087
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