目的觀察人肌源性干細(xì)胞（MDSCs）的生物特性及其治療假肥大肌營養(yǎng)不良癥模型鼠（mdx）的再生潛能。方法預(yù)貼壁法分離細(xì)胞,采用免疫熒光,Real-time PCR和Western Blotting法檢測相關(guān)成肌因子;并觀察其移植治療mdx后的dystrophin蛋白的變化。結(jié)果與D1-hMDCs相比,D6-hMDCs和D8-hMDCs的CD56、CD45和CD184均呈低表達(dá);desmin和MHC呈顯著高表達(dá);移植到mdx鼠后,均能增強(qiáng)dystrophin蛋白表達(dá),但D6-hMDCs與D8-hMDCs間沒有差異。結(jié)論 D6-hMDCs和D8-hMDCs具有相似的生物學(xué)特性,屬M(fèi)DSCs,均比D1-hMDCs具有更強(qiáng)的成肌分化能力和再生潛能。 

【文章來源】：實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志. 2020,36(07)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

不同細(xì)胞因子mRNA相對表達(dá)水平

成肌標(biāo)記物的表達(dá)水平

在增殖培養(yǎng)基（，）下，三者h(yuǎn)MDCs的Pax7及desmin表達(dá)無差異；D6-hMDCs和D8-hMDCs的MHC表達(dá)均顯著高于D1-hMDCs（均P<0.05），但D6-hMDCs和D8-hMDCs間沒有差異（圖1A）；經(jīng)分化培養(yǎng)基（differential me-dium,DM）誘導(dǎo)15 d后，三者h(yuǎn) MDCs的Pax7表達(dá)無差異；D6-hMDCs和D8-hMDCs的desmin及MHC表達(dá)均顯著高于D1-hMDCs（均P<0.05），但D6-hMDCs和D8-hMDCs間沒有差異（圖1B）。2.3 Real-time PCR顯示不同h MDCs間的成肌能力有差別

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]人血管內(nèi)皮生長因子基因修飾的肌源性干細(xì)胞的構(gòu)建及表達(dá)[J]. 安庚,康祥錦,張文,張金明.  實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志. 2015(18)



本文編號：3547887