目的探討IQSEC1是否通過病毒蛋白PB1調(diào)控甲型流感病毒的增殖。方法首先克隆甲型流感病毒[A/Shanghai/02/2013（H7N9）]的8個(gè)基因;其次,通過免疫共沉淀檢測IQ模體Sec7結(jié)構(gòu)域蛋白1（IQSEC1）與聚合酶PB1（PB1）存在相互作用;此外,通過過表達(dá)或者敲低IQSEC1的方法檢測IQSEC1對PB1核定位的影響;最后,過表達(dá)或者敲低IQSEC1后檢測Influenza A virus[A/Shanghai/02/2013（H7N9）]。結(jié)果病毒感染條件下,外源IQSEC1和PB1存在相互作用。當(dāng)過表達(dá)IQSEC1時(shí),細(xì)胞中IQSEC1的表達(dá)量上升,相應(yīng)的PB1在細(xì)胞核中的定位減少;當(dāng)用敲低IQSEC1時(shí),細(xì)胞中IQSEC1的表達(dá)量下降,相應(yīng)的PB1在細(xì)胞核中的定位上升。過表達(dá)IQSEC1后,甲型流感病毒的增殖水平下降（P<0.05）。敲低IQSEC1后,甲型流感病毒的增殖水平上升（P<0.05）。結(jié)論 IQSEC1通過減少甲型流感病毒蛋白PB1的核定位抑制甲型流感病毒的增殖。 

【文章來源】：解剖學(xué)研究. 2020,42(02)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

敲低IQSEC1促進(jìn)PB1在核中的定位

使用甲型流感病毒[A/Shanghai/02/2013(H7N9）]感染后，通過免疫共沉淀實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)外源IQSEC1和PB1存在相互作用（圖1）。2.2 IQSEC1影響PB1的核定位

W為總細(xì)胞裂解液，C為細(xì)胞漿蛋白，N為細(xì)胞核蛋白。當(dāng)過表達(dá)IQSEC1時(shí)，通過核蛋白分離實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞中IQSEC1的表達(dá)量上升，相應(yīng)的PB1在細(xì)胞核中的定位減少。但是，當(dāng)用敲低IQSEC1時(shí)，通過核蛋白分離實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞中IQSEC1的表達(dá)量下降，相應(yīng)的PB1在細(xì)胞核中的定位上升（圖2、圖3）。圖3 敲低IQSEC1促進(jìn)PB1在核中的定位

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3498438