目的研究鋅離子對小鼠腎上腺皮質(zhì)瘤細(xì)胞（Y1）孕酮分泌的促進(jìn)作用。方法采用5-40μM不同濃度的ZnSO4及0.5-10μM不同濃度的TPEN分別處理Y1細(xì)胞6-48h等不同時間,選取最適宜的藥物作用濃度和時間。給予ACTH（10mIU/mL）分別刺激ZnSO4和TPEN作用的Y1細(xì)胞0.5h和2h后測量細(xì)胞分泌孕酮含量。選取ACTH刺激0.5h后的細(xì)胞進(jìn)行TSQ鋅離子熒光染色,并用Western blot檢測p-StAR等相關(guān)蛋白的表達(dá)。結(jié)果最合適的給藥濃度和時間為ZnSO4（10μM,24h）與TPEN（1μM,12h）。ACTH刺激0.5h后,ZnSO4明顯提升了Y1細(xì)胞孕酮的分泌,促進(jìn)了細(xì)胞p-StAR,p-ERK1/2,p-p38蛋白的表達(dá)。而TPEN則抑制和降低了細(xì)胞孕酮的分泌及相關(guān)蛋白的表達(dá)。結(jié)論鋅離子通過MAPK信號通路促進(jìn)了Y1細(xì)胞經(jīng)快速調(diào)節(jié)途徑分泌孕酮。 

【文章來源】：解剖科學(xué)進(jìn)展. 2020,26(03)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 細(xì)胞培養(yǎng)
    1.2 細(xì)胞存活率檢測
    1.3 Y1細(xì)胞孕酮的檢測
    1.4 鋅離子熒光探針（TSQ）檢測Y1細(xì)胞鋅離子
    1.5 Western blot檢測
    1.6 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 鋅離子及TEPN對Y1細(xì)胞存活率的影響
    2.2 鋅離子及TPEN對Y1細(xì)胞分泌孕酮的影響
    2.3 TSQ鋅離子熒光探針檢測Y1細(xì)胞內(nèi)鋅離子
    2.4 鋅離子及TPEN對Y1細(xì)胞p-StAR表達(dá)的影響。
    2.5 鋅離子及TPEN對Y1細(xì)胞p-ERK1/2和p-p38表達(dá)的影響
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]鋅離子對TGF-β1誘導(dǎo)的腎小管上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)分化的影響及機制[J]. 姚璐,張秀麗,趙越,張萍,王雪梅,池志宏.  解剖科學(xué)進(jìn)展. 2016(02)



本文編號：3463628