目的考察RBL-2H3細(xì)胞是否適用于建立類過敏反應(yīng)模型。方法用熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)考察RBL-2H3細(xì)胞上Mas相關(guān)G蛋白偶聯(lián)受體（Mas-related G protein coupled receptor, Mrgpr）B2的表達(dá)情況;用顯微鏡觀察和MTS法考察Compound 48/80對RBL-2H3細(xì)胞活力的影響;測定不同濃度Compound 48/80刺激RBL-2H3細(xì)胞脫顆粒釋放的β-己糖胺酶含量,對比RBL-2H3細(xì)胞、人肥大細(xì)胞系LAD2和大鼠腹腔肥大細(xì)胞（rat peritoneal mast cells, RPMCs）對Compound 48/80響應(yīng)性的差異。結(jié)果 RBL-2H3細(xì)胞可表達(dá)MrgprB2受體。Compound 48/80能劑量依賴性地誘導(dǎo)RBL-2H3細(xì)胞釋放β-己糖胺酶,但在高劑量(≥20 mg·L^-1)時(shí)對RBL-2H3的細(xì)胞活力產(chǎn)生明顯影響,此時(shí)釋放的β-己糖胺酶應(yīng)當(dāng)是由于其細(xì)胞毒作用引起細(xì)胞破裂所致。同在無毒劑量(10 mg·L^-1)的Compound 48/80刺激下, LAD2和RPMCs... 

【文章來源】：中國藥理學(xué)通報(bào). 2020,36(03)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 細(xì)胞
        1.1.2 動物
        1.1.3 試劑
        1.1.4 儀器
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.1 蝦總蛋白(shrimp total protein, ST)的提取和純化
        1.2.2 抗ST血清的制備
        1.2.3 大鼠腹腔肥大細(xì)胞的提取
        1.2.4 β-己糖胺酶的測定
        1.2.5 總RNA提取和實(shí)時(shí)熒光定量PCR
        1.2.6 細(xì)胞活力測定
        1.2.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 RBL-2H3細(xì)胞對IgE-FcεRI信號通路響應(yīng)靈敏
    2.2 RBL-2H3細(xì)胞可表達(dá)MrgprB2受體
    2.3 基礎(chǔ)分泌素Compound 48/80能劑量依賴性地誘導(dǎo)RBL-2H3細(xì)胞釋放β-己糖胺酶
    2.4 基礎(chǔ)分泌素Compound 48/80在高劑量時(shí)促RBL-2H3細(xì)胞釋放β-己糖胺酶是由于其細(xì)胞毒作用
    2.5 RBL-2H3細(xì)胞不適用于類過敏模型的建立
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]莽草酸抑制大鼠RBL-2H3細(xì)胞脫顆粒和組胺釋放[J]. 陳先勇,鄭倩倩,柳蔚,喻玲玲,王金齡,李世剛.  細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志. 2017(05)
[2]大鼠腹腔肥大細(xì)胞與RBL-2H3細(xì)胞脫顆粒方法的建立及其在中藥注射劑安全性評價(jià)上的應(yīng)用[J]. 李詠梅,劉炯,趙源,湯家銘.  中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2011(22)



本文編號：3463289