瘙癢介質(zhì)在AEW誘發(fā)的小鼠干皮癥模型中的表達(dá)
發(fā)布時(shí)間:2021-10-28 18:04
目的采用丙酮-乙醚-水(acetone-ether-water, AEW)貫序涂抹法建立小鼠干皮癥慢性瘙癢模型,檢測(cè)皮膚和背根神經(jīng)節(jié)(DRG)中MrgprA3和TRPA1 m RNA的表達(dá),初步探討MrgprA3和TRPA1在AEW誘發(fā)的干皮癥慢性瘙癢模型中的作用。方法 9周齡C57BL/6雄鼠12只,隨機(jī)平均分為模型組和對(duì)照組,模型組頸背部皮膚涂抹丙酮/乙醚(1:1)和水,連續(xù)7 d制造小鼠干皮癥慢性瘙癢模型;對(duì)照組小鼠涂抹蒸餾水,時(shí)間頻率與模型組相同。觀察小鼠搔抓行為學(xué),皮膚組織學(xué)(HE染色)、肥大細(xì)胞浸潤(rùn)情況(甲苯胺藍(lán)染色),RT-qPCR分析MrgprA3和TRPA1在頸段背根神經(jīng)節(jié)(DRG)和病損皮膚中m RNA表達(dá)水平變化。結(jié)果與對(duì)照組相比,模型組小鼠的抓撓次數(shù)顯著多于對(duì)照組(P<0.01);模型組小鼠病損部位皮膚水分明顯減少,皮膚干燥、脫屑,病理提示表皮增厚明顯,真皮層肥大細(xì)胞浸潤(rùn)不明顯;頸部病損皮膚和頸部脊神經(jīng)節(jié)中MrgprA3和TRPA1m RNA表達(dá)均高于對(duì)照組(P<0.01)。結(jié)論利用丙酮-乙醚和水貫序涂抹法成功建立小鼠干皮癥慢性瘙癢模型,MrgprA...
【文章來(lái)源】:昆明醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,41(06)
【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 動(dòng)物
1.2 試劑
1.3 小鼠AEW模型的建立
1.4 檢測(cè)指標(biāo)和方法
1.4.1 皮損表現(xiàn)
1.4.2 皮膚組織病理檢測(cè)
1.4.3 實(shí)時(shí)熒光定量P CR法檢測(cè)皮膚和DRG中MrgprA3和TRP A1的表達(dá)
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
2.1 AEW模型小鼠的搔抓行為學(xué)觀察
2.2 局部皮膚觀察結(jié)果
2.3 皮膚組織病理改變
2.4 肥大細(xì)胞計(jì)數(shù)
2.5 MrgprA3 mRNA表達(dá)水平分析
2.6 TRP A1mRNA表達(dá)水平分析
3 討論
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]小鼠背根神經(jīng)節(jié)中癢覺(jué)神經(jīng)元的分布特性[J]. 唐敏,耿笑,于雷,朱嬋,楊雁,王長(zhǎng)明,于光,唐宗湘. 解剖學(xué)報(bào). 2016(05)
本文編號(hào):3463132
【文章來(lái)源】:昆明醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,41(06)
【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 動(dòng)物
1.2 試劑
1.3 小鼠AEW模型的建立
1.4 檢測(cè)指標(biāo)和方法
1.4.1 皮損表現(xiàn)
1.4.2 皮膚組織病理檢測(cè)
1.4.3 實(shí)時(shí)熒光定量P CR法檢測(cè)皮膚和DRG中MrgprA3和TRP A1的表達(dá)
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
2.1 AEW模型小鼠的搔抓行為學(xué)觀察
2.2 局部皮膚觀察結(jié)果
2.3 皮膚組織病理改變
2.4 肥大細(xì)胞計(jì)數(shù)
2.5 MrgprA3 mRNA表達(dá)水平分析
2.6 TRP A1mRNA表達(dá)水平分析
3 討論
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]小鼠背根神經(jīng)節(jié)中癢覺(jué)神經(jīng)元的分布特性[J]. 唐敏,耿笑,于雷,朱嬋,楊雁,王長(zhǎng)明,于光,唐宗湘. 解剖學(xué)報(bào). 2016(05)
本文編號(hào):3463132
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