目的:觀察丁苯酞（NBP）對阿爾茨海默�。ˋD）模型大鼠海馬CA1區(qū)腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）和堿性成纖維生長因子（bFGF）表達的影響。方法:72只雄性SD大鼠隨機分為假手術(shù)組（Sham組）、AD模型組（AD組）、丁苯酞治療組（NBP組）。采用向雙側(cè)海馬區(qū)注射β-淀粉樣蛋白1-42（Aβ₁-42）制作AD模型。采用水迷宮實驗檢測AD大鼠的學(xué)習(xí)記憶能力,免疫組化法、Western blot法檢測海馬CA1區(qū)BDNF和bFGF蛋白表達水平。結(jié)果:與Sham組比較,AD組大鼠出現(xiàn)明顯的學(xué)習(xí)記憶障礙,各時間點海馬CA1區(qū)BDNF和bFGF蛋白表達增多（P<0.01）;與AD組比較,NBP組大鼠學(xué)習(xí)記憶障礙明顯改善,各時間點海馬CA1區(qū)BDNF和bFGF蛋白表達明顯增多（P<0.01）,以4周時表達最明顯。結(jié)論:丁苯酞能改善AD大鼠的學(xué)習(xí)記憶能力,其機制可能與丁苯酞上調(diào)BDNF和bFGF蛋白表達有關(guān)。 

【文章來源】：陜西醫(yī)學(xué)雜志. 2020,49(04)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

各組大鼠海馬CA1區(qū)BDNF免疫組化結(jié)果(免疫組化,×400)

表3 各組大鼠海馬 CA1 區(qū)BDNF Western blot結(jié)果 ( x ˉ ±s) 組 別 n 1周 2周 4周 8周 Sham組 6 18405.71±1070.39 28170.57±412.42 36388.14±1104.02 32612.88±979.05 AD組 6 23145.80±554.04* 33931.23±767.76* 41416.22±609.89* 35356.85±589.25* NBP組 6 20871.14±921.22# 31696.36±1037.09# 36758.73±785.67# 33722.29±695.80# 注:與Sham組比較,*P<0.01;與AD組比較,#P<0.013 各組大鼠海馬CA1區(qū)bFGF檢測結(jié)果

表4 各組大鼠海馬 CA1 區(qū) bFGF 免疫組化結(jié)果(個/高倍視野) 組 別 n 1周 2周 4周 8周 Sham組 6 7.67±1.25 8.00±1.29 8.33±0.75 8.17±1.34 AD組 6 18.67±1.89* 24.33±1.60* 31.17±2.03* 27.83±1.77* NBP組 6 26.50±1.71# 37.67±2.87# 45.17+2.67# 41.50±2.81# 注:與Sham組比較,*P<0.01;與AD組比較,#P<0.013.2 Western blot檢測結(jié)果:

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3450544