Cdc14A在小鼠一細胞期受精卵G2/M期轉換中的作用研究
發(fā)布時間:2021-10-20 06:04
目的細胞分裂周期蛋白14A(Cell division cycle 14A,Cdc14A)是真核細胞生物中廣泛表達的一類特殊的高度保守的雙重特異性磷酸酶,存在于多種生物體中,在真核細胞中發(fā)揮穩(wěn)定生物學作用,參與有絲分裂、胞質分裂、減數分裂、DNA損傷修復等生理、病理過程。細胞分裂周期25蛋白家族(Cell division cycle 25,Cdc25)包括三種磷酸酶,分別是Cdc25A、Cdc25B、Cdc25C,另外現已證明Cdc25B是進入有絲分裂的必要條件。對于裂殖酵母的研究表明:Cdc14在進入細胞分裂期能迅速降解有絲分裂的誘導子Cdc25,Cdc14通過下調Cdc25的活性以確保有絲分裂的Cdk復合物的迅速失活從而退出有絲分裂。我們前期的研究已證實小鼠一細胞期受精卵有Cdc14A的表達,并且在G2期Cdc14A表達最多,M期Cdc14A表達量下降。對Cdc14A的定位研究顯示:Cdc14A在小鼠一細胞期受精卵G1、S和G2期定位于細胞的核仁,在M期Cdc14A從核中釋放到細胞質。對Cdc25B的定位研究顯示:Cdc25B在小鼠一細胞期受精卵中G1、S期位于細胞質,在G2期進...
【文章來源】:內蒙古醫(yī)科大學內蒙古自治區(qū)
【文章頁數】:57 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
pEGFP-Cdc25B-S15A質粒DNA雙酶切結果
內蒙古醫(yī)科大學碩士研究生學位論文(2020)23注:Marker:DNAmarkerDL1.5kbLane1:pEGFP-Cdc25B-S15D質粒DNA雙酶切(BamHI和XbaI)產物圖3:pEGFP-Cdc25B-S15D質粒DNA雙酶切結果3.2顯微注射Cdc14A-MO觀察對小鼠一細胞期受精卵發(fā)育的影響3.2.1顯微注射Cdc14A-MO后24hCdc14AmRNA相對表達含量水平的檢測G1期受精卵顯微注射Cdc14A-MO后24h,與對照組相比,未注射組Cdc14AmRNA相對表達含量為3.45±0.13;TE注射組Cdc14AmRNA相對表達含量為3.53±0.21;Cdc14A-MO注射組Cdc14AmRNA相對表達含量為0.78±0.02.實驗組與對照組mRNA含量差異顯著(**P<0.01),對照組間無統(tǒng)計學差異(nsP>0.05),Cdc14A-MO注射組Cdc14AmRNA含量顯著降低,證明干涉成功(圖4)。圖4顯微注射Cdc14A-MO后24hCdc14AmRNA相對表達含量柱狀圖
內蒙古醫(yī)科大學碩士研究生學位論文(2020)23注:Marker:DNAmarkerDL1.5kbLane1:pEGFP-Cdc25B-S15D質粒DNA雙酶切(BamHI和XbaI)產物圖3:pEGFP-Cdc25B-S15D質粒DNA雙酶切結果3.2顯微注射Cdc14A-MO觀察對小鼠一細胞期受精卵發(fā)育的影響3.2.1顯微注射Cdc14A-MO后24hCdc14AmRNA相對表達含量水平的檢測G1期受精卵顯微注射Cdc14A-MO后24h,與對照組相比,未注射組Cdc14AmRNA相對表達含量為3.45±0.13;TE注射組Cdc14AmRNA相對表達含量為3.53±0.21;Cdc14A-MO注射組Cdc14AmRNA相對表達含量為0.78±0.02.實驗組與對照組mRNA含量差異顯著(**P<0.01),對照組間無統(tǒng)計學差異(nsP>0.05),Cdc14A-MO注射組Cdc14AmRNA含量顯著降低,證明干涉成功(圖4)。圖4顯微注射Cdc14A-MO后24hCdc14AmRNA相對表達含量柱狀圖
【參考文獻】:
期刊論文
[1]細胞分裂周期蛋白Cdc14A功能的研究進展[J]. 蘇日古嘎,孟峻. 吉林大學學報(醫(yī)學版). 2018(05)
本文編號:3446383
【文章來源】:內蒙古醫(yī)科大學內蒙古自治區(qū)
【文章頁數】:57 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
pEGFP-Cdc25B-S15A質粒DNA雙酶切結果
內蒙古醫(yī)科大學碩士研究生學位論文(2020)23注:Marker:DNAmarkerDL1.5kbLane1:pEGFP-Cdc25B-S15D質粒DNA雙酶切(BamHI和XbaI)產物圖3:pEGFP-Cdc25B-S15D質粒DNA雙酶切結果3.2顯微注射Cdc14A-MO觀察對小鼠一細胞期受精卵發(fā)育的影響3.2.1顯微注射Cdc14A-MO后24hCdc14AmRNA相對表達含量水平的檢測G1期受精卵顯微注射Cdc14A-MO后24h,與對照組相比,未注射組Cdc14AmRNA相對表達含量為3.45±0.13;TE注射組Cdc14AmRNA相對表達含量為3.53±0.21;Cdc14A-MO注射組Cdc14AmRNA相對表達含量為0.78±0.02.實驗組與對照組mRNA含量差異顯著(**P<0.01),對照組間無統(tǒng)計學差異(nsP>0.05),Cdc14A-MO注射組Cdc14AmRNA含量顯著降低,證明干涉成功(圖4)。圖4顯微注射Cdc14A-MO后24hCdc14AmRNA相對表達含量柱狀圖
內蒙古醫(yī)科大學碩士研究生學位論文(2020)23注:Marker:DNAmarkerDL1.5kbLane1:pEGFP-Cdc25B-S15D質粒DNA雙酶切(BamHI和XbaI)產物圖3:pEGFP-Cdc25B-S15D質粒DNA雙酶切結果3.2顯微注射Cdc14A-MO觀察對小鼠一細胞期受精卵發(fā)育的影響3.2.1顯微注射Cdc14A-MO后24hCdc14AmRNA相對表達含量水平的檢測G1期受精卵顯微注射Cdc14A-MO后24h,與對照組相比,未注射組Cdc14AmRNA相對表達含量為3.45±0.13;TE注射組Cdc14AmRNA相對表達含量為3.53±0.21;Cdc14A-MO注射組Cdc14AmRNA相對表達含量為0.78±0.02.實驗組與對照組mRNA含量差異顯著(**P<0.01),對照組間無統(tǒng)計學差異(nsP>0.05),Cdc14A-MO注射組Cdc14AmRNA含量顯著降低,證明干涉成功(圖4)。圖4顯微注射Cdc14A-MO后24hCdc14AmRNA相對表達含量柱狀圖
【參考文獻】:
期刊論文
[1]細胞分裂周期蛋白Cdc14A功能的研究進展[J]. 蘇日古嘎,孟峻. 吉林大學學報(醫(yī)學版). 2018(05)
本文編號:3446383
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