目的細(xì)胞分裂周期蛋白14A（Cell division cycle 14A,Cdc14A）是真核細(xì)胞生物中廣泛表達(dá)的一類特殊的高度保守的雙重特異性磷酸酶,存在于多種生物體中,在真核細(xì)胞中發(fā)揮穩(wěn)定生物學(xué)作用,參與有絲分裂、胞質(zhì)分裂、減數(shù)分裂、DNA損傷修復(fù)等生理、病理過程。細(xì)胞分裂周期25蛋白家族（Cell division cycle 25,Cdc25）包括三種磷酸酶,分別是Cdc25A、Cdc25B、Cdc25C,另外現(xiàn)已證明Cdc25B是進(jìn)入有絲分裂的必要條件。對于裂殖酵母的研究表明:Cdc14在進(jìn)入細(xì)胞分裂期能迅速降解有絲分裂的誘導(dǎo)子Cdc25,Cdc14通過下調(diào)Cdc25的活性以確保有絲分裂的Cdk復(fù)合物的迅速失活從而退出有絲分裂。我們前期的研究已證實小鼠一細(xì)胞期受精卵有Cdc14A的表達(dá),并且在G2期Cdc14A表達(dá)最多,M期Cdc14A表達(dá)量下降。對Cdc14A的定位研究顯示:Cdc14A在小鼠一細(xì)胞期受精卵G1、S和G2期定位于細(xì)胞的核仁,在M期Cdc14A從核中釋放到細(xì)胞質(zhì)。對Cdc25B的定位研究顯示:Cdc25B在小鼠一細(xì)胞期受精卵中G1、S期位于細(xì)胞質(zhì),在G2期進(jìn)... 

【文章來源】：內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)內(nèi)蒙古自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：57 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

pEGFP-Cdc25B-S15A質(zhì)粒DNA雙酶切結(jié)果

內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文（2020）23注：Marker：DNAmarkerDL1.5kbLane1：pEGFP-Cdc25B-S15D質(zhì)粒DNA雙酶切（BamHI和XbaI）產(chǎn)物圖3：pEGFP-Cdc25B-S15D質(zhì)粒DNA雙酶切結(jié)果3.2顯微注射Cdc14A-MO觀察對小鼠一細(xì)胞期受精卵發(fā)育的影響3.2.1顯微注射Cdc14A-MO后24hCdc14AmRNA相對表達(dá)含量水平的檢測G1期受精卵顯微注射Cdc14A-MO后24h，與對照組相比，未注射組Cdc14AmRNA相對表達(dá)含量為3.45±0.13；TE注射組Cdc14AmRNA相對表達(dá)含量為3.53±0.21；Cdc14A-MO注射組Cdc14AmRNA相對表達(dá)含量為0.78±0.02.實驗組與對照組mRNA含量差異顯著（**P<0.01），對照組間無統(tǒng)計學(xué)差異（nsP>0.05），Cdc14A-MO注射組Cdc14AmRNA含量顯著降低，證明干涉成功（圖4）。圖4顯微注射Cdc14A-MO后24hCdc14AmRNA相對表達(dá)含量柱狀圖

內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文（2020）23注：Marker：DNAmarkerDL1.5kbLane1：pEGFP-Cdc25B-S15D質(zhì)粒DNA雙酶切（BamHI和XbaI）產(chǎn)物圖3：pEGFP-Cdc25B-S15D質(zhì)粒DNA雙酶切結(jié)果3.2顯微注射Cdc14A-MO觀察對小鼠一細(xì)胞期受精卵發(fā)育的影響3.2.1顯微注射Cdc14A-MO后24hCdc14AmRNA相對表達(dá)含量水平的檢測G1期受精卵顯微注射Cdc14A-MO后24h，與對照組相比，未注射組Cdc14AmRNA相對表達(dá)含量為3.45±0.13；TE注射組Cdc14AmRNA相對表達(dá)含量為3.53±0.21；Cdc14A-MO注射組Cdc14AmRNA相對表達(dá)含量為0.78±0.02.實驗組與對照組mRNA含量差異顯著（**P<0.01），對照組間無統(tǒng)計學(xué)差異（nsP>0.05），Cdc14A-MO注射組Cdc14AmRNA含量顯著降低，證明干涉成功（圖4）。圖4顯微注射Cdc14A-MO后24hCdc14AmRNA相對表達(dá)含量柱狀圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]細(xì)胞分裂周期蛋白Cdc14A功能的研究進(jìn)展[J]. 蘇日古嘎,孟峻.  吉林大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2018(05)



本文編號：3446383