目的研究睡眠剝奪對小鼠腦組織超微結(jié)構(gòu)晚期糖基化終末產(chǎn)物受體表達的影響。方法 30只3月齡健康昆明小鼠隨機分為3組:睡眠剝奪組（SD）、平臺對照組（TC）和空白對照組（BC）,每組10只。應用無應激刺激物體識別試驗（ORT）檢測小鼠的學習和記憶能力,透射電鏡觀察小鼠海馬CA1區(qū)和前額葉皮質(zhì)的超微結(jié)構(gòu)變化,免疫組織化學方法檢測小鼠大腦海馬CA1區(qū)和前額葉皮質(zhì)的RAGE蛋白的表達。結(jié)果神經(jīng)行為學結(jié)果:SD組小鼠對新物體C的探索時間與探索A物體的時間無明顯差異,而與TC、BC組比較下降明顯（P<0.05）。電鏡結(jié)果:SD組海馬和前額葉皮層神經(jīng)元的數(shù)量減少,排列紊亂,部分軸索膜和髓鞘溶解、斷裂,線粒體數(shù)量明顯減少,突觸囊泡形態(tài)不規(guī)則、稀疏。免疫組化結(jié)果:SD組海馬CA1區(qū)和前額葉皮質(zhì)RAGE蛋白免疫組化染色陽性細胞數(shù)明顯增加（P<0.05）。結(jié)論睡眠剝奪可損害小鼠的認知功能,可能對小鼠海馬CA1區(qū)及前額葉皮質(zhì)腦組織超微結(jié)構(gòu)造成損害,以及可能增加小鼠海馬CA1區(qū)及前額葉皮質(zhì)晚期糖基化終末產(chǎn)物受體（RAGE）的表達,致小鼠神經(jīng)行為學改變。 

【文章來源】：中國實用神經(jīng)疾病雜志. 2020,23(09)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

各組小鼠探索時間比較

與TC、BC組比較，SD組海馬CA1區(qū)和前額葉皮質(zhì)RAGE蛋白免疫組化染色陽性（呈棕褐色顆粒）細胞數(shù)明顯增加（P<0.05）。TC、BC組陽性細胞表達數(shù)相對較少，2組間差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。見圖3、4。圖3 海馬CA1區(qū)及前額皮質(zhì)RAGE蛋白表達（×100)

海馬CA1區(qū)及前額皮質(zhì)RAGE蛋白表達（×100)

【參考文獻】：
期刊論文
[1]阿爾茲海默病的晝夜節(jié)律失調(diào)性睡眠-覺醒障礙的研究進展[J]. 鄭新偉,馬速,耿麗娟,劉晨菲,顧平.  臨床薈萃. 2019(05)
[2]晚期糖基化終末產(chǎn)物與阿爾茨海默病的關(guān)系[J]. 馬宗艷,蔡宏斌,葛朝明.  解放軍醫(yī)學雜志. 2018(01)
[3]大鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)中神經(jīng)肽S的表達及對睡眠功能的影響[J]. 葉建新,林航,穆軍山,崔曉萍.  中國實用神經(jīng)疾病雜志. 2016(21)
[4]昆明小鼠物體識別模型的建立及其在檢測化學藥物對記憶損傷中的應用[J]. 車軼,崔勇華,朱玉芳,薛智謀.  動物學研究. 2007(05)



本文編號：3443306