目的研究自噬增強(qiáng)對缺氧心肌細(xì)胞活性的影響。方法分別采用MTT、臺盼藍(lán)染色檢測H9C2細(xì)胞活性,分為Con組（正常培養(yǎng)12 h）, C-R1組（正常培養(yǎng)12 h+1 mM rapamycin）, C-R10組（正常培養(yǎng)12 h+10 mM rapamycin）, C-R100組（正常培養(yǎng)12 h+100 mM rapamycin）, C-R1000組（正常培養(yǎng)12 h+1000 mM rapamycin）, N組（缺氧12 h）, N-R1組（缺氧12 h+1 mM rapamycin）, N-R10組（缺氧12 h+10 mM rapamycin）, N-R100組（缺氧12 h+100 mM rapamycin）, N-R1000組（缺氧12 h+1000 mM rapamycin）。分析MTT、臺盼藍(lán)染色細(xì)胞存活率。結(jié)果正常處理的Con組與C-R10組, C-R100組的存活率比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）,缺氧處理中N-R100組存活率最高,為0.068%。Con組、C-R1組、C-R10組、C-R100組、C-R1000組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05... 

【文章來源】：中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用. 2020,14(15)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【部分圖文】：

缺氧無糖12 h

缺氧無糖12 h

正常分處組理


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